SD 0006 (SD-06) 是口服有效的、选择性的、ATP竞争性的、有效的 p38α MAPK 的二芳基吡唑抑制剂，其IC50 值为 110 nM。

TFEB activator 2 是一种具有口服活性且能透过血脑屏障的化合物。TFEB activator 2 能与多巴胺转运体 (DAT) 结合。TFEB activator 2 通过靶向 DAT-CDK9-TFEB 通路促进 TFEB 核转位及溶酶体生成。TFEB activator 2 具有神经保护的活性，可用于阿尔兹海默症等疾病的研究。

Autocamtide-2-related inhibitory peptide, myristoylated 是Autocamtide-2-related inhibitory peptide 烷基化修饰后的形式。 Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是高度特异性的、CaMKII 的有效抑制剂，其IC50 值为 40 nM。

Dasatinib-d8 (BMS-354825-d8) 是氘标记的Dasatinib。Dasatinib 是 Bcr-Abl 和 Src 家族酪氨酸激酶双抑制剂。

CLK1-IN-3 (compound 10ad) 是一种有效的选择性 Clk1 抑制剂，其 IC50 为 5 nM，是 300 多倍 Dyrk1A 的选择性。CLK1-IN-3 对 Clk2 和 Clk4 也表现出相对有效的抑制作用，IC50 值分别为 42 和 108 nM。CLK1-IN-3 在体外有效诱导自噬 (autophagy)。CLK1-IN-3 可用于急性肝损伤 (ALI) 研究。

Zingiberen Newsaponin (Zingiberensis newsaponin) 是一种口服有效的甾体皂苷化合物。Zingiberen Newsaponin 通过抑制自噬 (autophagy) 和 AKR1C1/JAK2/STAT3 通路发挥抗肝细胞癌 (HCC) 作用。Zingiberen Newsaponin 激活氧化应激 (上调 ROS 和 MDA) 和线粒体通路，诱导肝癌细胞凋亡 (apoptosis)。Zingiberen Newsaponin 通过降低促炎细胞因子分泌和抑制 NF-κB 来减轻脑缺血再灌注 (I/R) 损伤。Zingiberen Newsaponin 可以增强 SOD 活性，清除自由基，保护神经细胞。Zingiberen Newsaponin 能诱导血小板聚集。