Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1

目录号：SY-105865

Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 (com 19) 是选择性的 Beclin1-ATG14L 相互作用抑制剂。这种蛋白互作机制，特异性靶向脂质激酶 VPS34 的复合物 I，而不影响复合物 II。因为 VPS34 复合物 II 的完整性取决于 Beclin 1-UVRAG 相互作用。Beclin1-ATG14L interaction inhibitor 1 可破坏 VPS34 复合物 I 的形成并抑制自噬，但不影响复合物 II 相关的囊泡运输。

¥1925.00

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Ajugol

目录号：SY-105864

Ajugol 是一种从传统中药益母草 (Leonurus japonicus) 中发现的具有口服活性的环烯醚糖苷。Ajugol 是一种自噬 (autophagy) 激活剂。Ajugol 可激活 TFEB 介导的自噬和溶酶体生物合成。Ajugol 还具有抗炎和抗原虫活性作用。Ajugol 在哮喘、非酒精性脂肪肝 (NAFLD)、骨关节炎的疾病研究中具有很大潜力。

¥494.00

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Monacolin J

目录号：SY-105863

Monacolin J 是胆固醇合成抑制剂，能够抑制 HMG-CoA reductase 的活性。

¥693.00

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Rimantadine hydrochloride

目录号：SY-105862

Rimantadine hydrochloride (Flumadine hydrochloride) 是口服有效的 M2 蛋白 (M2 protein) 抑制剂，可阻断氢离子通道活性，阻止病毒的进入和复制，并表现出广谱抗病毒活性。

¥380.00

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3'-Hydroxypterostilbene

目录号：SY-105855

3'-Hydroxypterostilbene 是 Pterostilbene (HY-N0828) 的类似物。3'-Hydroxypterostilbene 抑制 COLO 205，HCT-116 和 HT-29 细胞的生长，IC50 分别值为 9.0，40.2 和 70.9 μM。3'-Hydroxypterostilbene 显著下调 PI3K/Akt 和 MAPKs 信号通路并通过诱导细胞凋亡和自噬抑制人结肠癌细胞生长。3'-Hydroxypterostilbene 可用于癌症的研究。

¥218.00

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Adenosine-d

目录号：SY-105854

Adenosine-d 是 Adenosine 的氘代物。Adenosine (Adenine riboside) 是一种普遍存在的内源性分泌物，是通过四种G蛋白偶联受体（A1、A2A、A2B 和 A3）的起作用。Adenosine 几乎影响细胞生理学的所有方面，包括神经元活动、血管功能、血小板聚集和血细胞调节。

¥667.00

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