Duloxetine hydrochloride

目录号：SY-129208

Duloxetine hydrochloride ((S)-Duloxetine hydrochloride) 是 5-羟色胺-去甲肾上腺素重吸收 (serotonin-norepinephrine reuptake) 抑制剂 (SNRI)，Ki 为 4.6 nM，可作用于广泛性焦虑症。

¥737.00

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1,1'-Bi-2-naphthol

目录号：SY-129991

2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl 是一种乙酰胆碱酯酶 (AChE) 抑制剂，对人源 AChE 的 IC50 值为 21.9 μM。2,2'-Dihydroxy-1,1'-binaphthyl 对卤虫无节幼体具有细胞毒性。

¥33.00

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(Rac)-Monepantel sulfone-d5

目录号：SY-129463

(Rac)-Monepantel sulfone-d5 是 Monepantel 氘代物。Monepantel 是一种有机驱虫剂，也是 nAChR 的正调节剂。

¥3680.00

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BMS-906024

目录号：SY-129171

BMS-906024 是一种口服有效，选择性的 γ 分泌酶 (γ-secretase; gamma secretase) 抑制剂。BMS-906024 是有效的，泛 Notch 受体抑制剂，对 Notch1，-2，-3 和 -4 受体的 IC50 值分别为 1.6 nM，0.7 nM，3.4 nM 和 2.9 nM。BMS-906024 表现广谱抗肿瘤活性。

¥4466.00

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Tau Peptide (512-525) amide

目录号：SY-129139

Tau Peptide (512-525) amide 是一种多肽，能够由多肽筛选发现。多肽筛选是一种主要通过免疫测定法而集合活性多肽的研究工具。多肽筛选可用于蛋白互作、功能分析，抗原表位筛选，特别是活性分子研究和开发领域。

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PH-064

目录号：SY-129220

PH-064 (BIM-46187) 是口服活性异源三聚体 G-protein 复合物的抑制剂。PH-064 抑制 SERT 活性，减弱剪切应力诱导的 Akt 磷酸化。PH-064 具有强效抗痛觉过敏活性。PH-064 抑制 G 蛋白偶联受体依赖的肿瘤发生。PH-064 可用于疼痛 (如炎症性疼痛、神经病理性疼痛)、GPCR 依赖性肿瘤及炎症性肺损伤研究。

¥931.00

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