Cell子刊：武汉大学陈志远/刘修恒团队合作发现USP15蛋白助肾癌细胞“金蝉脱壳”，激活“铜死亡”成逆转耐药新武器

本研究证实USP15是调控铜死亡与舒尼替尼耐药的关键分子；同时表明激活铜死亡有望成为克服ccRCC酪氨酸激酶抑制剂（TKI）耐药的潜在治疗策略。

发布时间：2026-05-12

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Cell+Science子刊：氯胺酮抗抑郁的底层逻辑被破译——两条新路径开启速效低副作用疗法

这两项研究共同重新定义了我们对氯胺酮如何为患者起效的认知。它向患者表明，我们在创新疗法方面正在取得进展，并将帮助他们理解所接受的治疗。

发布时间：2026-05-09

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Biomaterials：北京中医药大学倪健/董晓旭设计仿生砷基纳米酶强化双重表观遗传调控以提升急性髓系白血病免疫治疗效果

该研究首次构建了基于催化作用重塑AML微环境的仿生砷基纳米酶，实现双重表观遗传调控强化，为提升白血病免疫治疗效果奠定了基础。

发布时间：2026-05-08

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Neuron：邹呈雨/刘聪等表明，低血糖促Tau蛋白“拉拢”RIPK1，点燃神经元死亡之火

该研究首次揭示了葡萄糖代谢降低与p-Tau之间并非简单并存关系，而是能够协同作用，通过调控RIPK1介导的程序性坏死（necroptosis）通路，共同驱动AD发生发展的分子机制。

发布时间：2026-05-06

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Hepatology：破解胆管癌侵袭的“钥匙”，南京大学王雷等团队找到关键靶点ASPH及其抑制剂千金藤素

该研究表明，ASPH和主要组织相容性复合体II类分子可能成为ICC的新型治疗靶点，这些发现可能为指导开发新的ICC患者合理治疗策略提供依据。

发布时间：2026-04-30

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Cell Stem Cell：重庆医科大学侯宇等合作揭示白血病免疫逃逸新机制，提出治疗新靶点

该研究揭示了多聚蛋白1（MMRN1）在急性髓系白血病干细胞中通过双重机制驱动免疫逃逸与自我更新，并提出了靶向MMRN1-EGFR轴治疗复发/难治性AML的全新策略。

发布时间：2026-04-29

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