Chlophedianol (hydrochloride) (Standard) 是 Chlophedianol (hydrochloride) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Chlophedianol (Clofedanol) hydrochloride 是一种具有口服活性的、有效的止咳剂。Chlophedianol hydrochloride 可用于上呼吸道感染引起的急性咳嗽的研究。

Delucemine hydrochloride 是一种选择性血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 和 NMDAR 拮抗剂。Delucemine hydrochloride 可用作抗抑郁剂。

Nitrazolam 是一种苯二氮卓类化合物，可能通过作用于 GABA 受体 (GABA receptor) 表现出与传统苯二氮卓类药物相似的中枢神经系统抑制特性，包括镇静、催眠、抗焦虑和抗惊厥作用。

α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 是可从海螺 Conus magus 中分离得到，有效抑制 nAChR 受体的 α3β2 亚基，其 IC50 值为 0.5 nM。α-Conotoxin MII (α-CTxMII) 可有效抑制 β3-containing 神经尼古丁受体。

Emamectin B1a (L-656,748) 是阿维菌素 B1a 的半合成衍生物，能够与 GABAA 受体结合（大鼠脑膜中的 Ki=17.6 nM），增强 GABA 反应。Emamectin B1a 对 GABAA 受体 α1β1γ2、α1β2γ2 和 α1β3γ2 的 IC50 分别为 57、210 和 49.8 nM。Emamectin B1a 还可与甘氨酸受体 (glycine receptors) 结合，在大鼠脊髓中的 IC50=218 nM。在叶面喷雾生物试验和局部施用时，Emamectin B1a (1.067 ng/mL) 可导致 90% 的 S. exigua 幼虫死亡，毒性比阿维菌素 B1 高。

Fenchlorphos 是一种有机磷酸盐杀虫剂。Fenchlorphos 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。 Fenchlorphos 能够引起线粒体功能障碍。

Violanthin 是从铁皮石斛中分离出来，具有抗氧化和抗菌活性。Violanthin 抑制乙酰胆碱酯酶 (AChE)，IC50 值为 79.80 μM。

5,7-Dichlorokynurenic acid (5,7-DCKA) 是 NMDA 受体甘氨酸位点的选择性竞争性拮抗剂，其 KB 值为 65 nM。5,7-Dichlorokynurenic acid 可减轻 NMDA 诱导的神经元损伤。5,7-Dichlorokynurenic acid 可增加啮齿类动物模型中的社交互动时间、开放臂探索时间，并解除受抑制的冲突反应。5,7-Dichlorokynurenic acid 在啮齿类动物模型中表现出类抗焦虑活性，为探究甘氨酸在 NMDA 受体介导的突触传递中的作用提供了支持。

Bradanicline (TC-5619) 是一种口服有效、具有中等血脑屏障穿透性的 α7 nAChR 的激动剂。Bradanicline 对人源 α7 nAChR 表现出高亲和力及亚型选择性。Bradanicline 具有镇咳活性，依赖于持续的受体结合与激活。Bradanicline 需通过全身给药来剂量依赖性地抑制由柠檬酸、缓激肽及吸入尼古丁诱发的咳嗽。Bradanicline 在临床前研究中耐受性良好，被广泛应用于慢性难治性咳嗽的相关研究。