(-)-Bicuculline methobromide 是一种有效的 GABAA 受体阻断剂。(-)-Bicuculline methobromide 改变膜特性和放电模式。(-)-Bicuculline methobromide 降低 Apamin 敏感性后超极化，而 Apamin 是从蜂毒中分离到毒素，能够阻断小电导 Ca2+ 激活的 K+ 通道素。(-)-Bicuculline methobromide 通过阻断对 Apamin 敏感的 Ca2+ 激活的 K+ 电流促进爆发性放电。

Velnacrine (HP 029 free base) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂，IC50 为 3.27 μM。Velnacrine 可逆转大鼠模型中 Scopolamine (HY-N0296) 引起的健忘症，并表现出急性毒性，LD50 为 65 mg/kg。

Dimemorfan phosphate 是 sigma 1 receptor 的有效激动剂，能够有效止咳。

2-(tert-Butylamino)-1-phenylpropan-1-one hydrochloride (Compound Imp.1) 是一种非选择性的单胺转运体 (DAT/NET/SERT) 激动剂。tert-Butylcathinone hydrochloride 有望用于抑郁症的研究。

Milnacipran-d10 (hydrochloride) 是 Milnacipran hydrochloride (HY-B0168A) 的氘代物。Milnacipran hydrochloride 是一种口服活性的 Serotonin (HY-B1473A) 和 Norepinephrine (HY-13715) 再摄取抑制剂。Milnacipran hydrochloride 抑制单胺转运体 (尤其是去甲肾上腺素转运体和 5-羟色胺转运体 (Ki 值分别为 31 和 8.5 nM))。Milnacipran hydrochloride 抑制 pERK1/2 激活。Milnacipran hydrochloride 具有抗抑郁、抗焦虑和镇痛作用。Milnacipran hydrochloride 抑制小鼠咬合行为。Milnacipran hydrochloride 可用于重度抑郁症、焦虑症、神经性疼痛 (如纤维肌痛) 研究。

Escin IA 是一种口服 LOXL2 抑制剂和 EMT 抑制剂，对表达 LOXL2 的细胞具有选择性。Escin IA 可抑制乳腺癌细胞的侵袭、迁移和转移，是七叶树 (Aesculus chinensis Bunge)果实皂苷组分中发挥抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 转移作用的主要成分。Escin IA 可用于三阴性乳腺癌、急性炎症及乙醇诱导的胃黏膜损伤相关研究。

α-Bungarotoxin 是烟碱乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的竞争性拮抗剂。α-Bungarotoxin 是一种选择性 α7 受体 (α7 receptor) 阻滞剂，IC50 为 1.6 nM。

IMR-1 是一种 Notch 抑制剂， IC50 为 26 μM。IMR-1 阻止 Maml1 募集到染色质上的 Notch 三元复合体 (NTC)，抑制 Notch 靶基因转录，既有抗肿瘤活性。

Panadiplon (FG 10571; PNU 78875) 是一种苯二氮卓类受体，是 5GABAA 的部分激动剂。Panadiplon 对 5GABAA 受体与 1GABAA 受体表现出选择性。