Cardionogen 1

目录号：SY-110296

Wnt signaling modulator

¥847.00

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β-Catenin modulator-3

目录号：SY-110295

β-Cateninmodulator-3 (compound IIa-112) 是一种结合了恶唑和噻唑结构的高效选择性β-Catenin调节剂。

¥1127.00

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β-Catenin modulator-2

目录号：SY-110294

β-Cateninmodulator-2 (compound IIa-130) 是一种融合了恶唑和噻唑结构的化合物，具有高效的β-Catenin选择性调控作用。

¥1127.00

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FOG-001

目录号：SY-110293

FOG-001 是一种高效的 β-catenin 抑制剂，IC50 低于 50 nM。该化合物能够阻断 β-catenin 与 T 细胞因子（TCF）转录因子 之间的相互作用，从而干扰相关信号通路。FOG-001 可有效 抑制细胞增殖 并 诱导细胞周期停滞。在携带 COLO320DM 结肠癌细胞（含 APC 和 TP53 突变） 的小鼠异种移植瘤模型中，FOG-001 展示出显著的 抗肿瘤活性。因此，FOG-001 适用于 结肠癌发生机制及治疗研究。

¥6727.00

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Antitumor agent-171

目录号：SY-110292

Antitumor agent-171 (Compound 35) 作为β-catenin/BCL9 相互作用的抑制剂，具有 1.61 μM 的 IC50 值。该化合物还能高效抑制 axin2 基因的表达，其中 IC50 为 0.84 μM，并且对 β-catenin 显示出 0.63 μM 的 Kd，表现出高亲和性。在生物活性方面，Antitumor agent-171 能够降低 HCT116 细胞的活性，IC50 为 4.39 μM。此外，它还能激活 T 细胞，增强抗原呈递，以及在小鼠模型中展现出抗肿瘤效果和优异的药代动力学属性。

¥3622.00

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Cardionogen-2

目录号：SY-110291

Cardionogen-2 是一种双相的心脏生成调节剂，根据干预的阶段不同，能够促进或阻碍心脏的形成。它在小鼠胚胎干细胞和斑马鱼胚胎中抑制 Wnt/β-catenin 依赖性转录。

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21H7

目录号：SY-110290

21H7 是一种选择性抑制剂，针对 Wnt/b-catenin 通路。21H7 显著抑制 HF 的生长，并有效地抑制乳腺癌和结肠癌细胞的增殖。

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TNIK-IN-1

目录号：SY-110289

TNIK-IN-1 (Compound 1) 是一种高效的 Traf2 和 Nck 相互作用激酶 (TNIK) 抑制剂，其 IC50 值为 65 nM。TNIK 是 Wnt/beta-catenin 信号通路中的关键效应分子，对于维持肿瘤干细胞的特性和促进细胞增殖至关重要。作为一种基于 4-苯基-2-苯氨基吡啶骨架的先导化合物，TNIK-IN-1 展现出显著的抗肿瘤活性，通过阻断 TNIK 的激酶功能来抑制致癌信号的传递，是研究 Wnt 相关恶性肿瘤的有力工具 。

¥2208.00

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Sirexatamab

目录号：SY-110288

Sirexatamab(DKN-01)是一种靶向DKK1(dickkopf homolog 1)的人源化单克隆抗体，可用于研究表达DKK1的肿瘤（如晚期食管胃癌）。

¥2850.00

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