Fluoxetine-d5 (hydrochloride) 是 Fluoxetine hydrochloride (LY 110140) 的氘代物。

S-(+)-GABOB是一种内源性配体，具有抗癫痫活性。S-(+)-GABOB是GABA的代谢产物，可能作为神经递质发挥作用。S-(+)-GABOB在与ρ(1)wild-type受体结合时表现为完全激动剂。S-(+)-GABOB在ρ(1)T244S突变体受体中则作为竞争性拮抗剂发挥作用。

Malathion-d10 是氘代标记的 Malathion (HY-B0943)。Malathion 是一种有机磷酸酯的副交感神经药物，不可逆地与胆碱酯酶结合，是一种杀虫剂，具有相对较低的人体毒性。

Ansofaxine是一种用于抑郁症研究的5 -羟色胺-去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRI)

Caroverine hydrochloride 是一种有效，竞争性和可逆的 NMDA 和 AMPA 谷氨酸受体拮抗剂。Caroverine hydrochloride 也是一种抗氧化剂和钙阻断剂，具有血管舒张作用。Caroverine hydrochloride 可用于内耳耳鸣的研究。

Avagacestat (BMS-708163) 是有效的 γ-secretase 抑制剂，抑制 Aβ42 和 Aβ40 的产生，IC50 值分别为 0.27 nM 和 0.30 nM；BMS-708163 同时抑制 Notch 胞内结构域 (NICD) 和 CYP2C19，IC50 值分别为 0.84 nM 和 20 μM。Avagacestat 可用于阿尔兹海默症的研究。

SPR inhibitor 3是一类用于抑制Sepiapterin reductase活性的小分子化合物，可阻断四氢生物蝶呤（BH4）的生物合成途径，影响一氧化氮合酶及单胺类神经递质的生成。

TMP778 is an effective and selective RORγt inverse agonist (IC50: 7 nM in FRET assay).

RORγt Inverse agonist 10 is a highly potent and orally bioavailable compound that acts as an antagonist for the retinoic acid receptor-related orphan nuclear receptor gamma t (RORγt). With an IC50 of 51 nM, it effectively inhibits the activity of RORγt, a prominent transcription factor involved in the regulation of genes associated with the pathogenesis of psoriasis, including IL-17A, IL-22, and IL-23R.