Disufenton sodium (NXY-059) 是一种神经保护剂 phenylbutynitrone 的衍生物，具有强大的自由基清除能力。

TMP778 is an effective and selective RORγt inverse agonist (IC50: 7 nM in FRET assay).

Ch55 (3,5-Di-tert-butylchalcone)是HL60细胞分化的有效诱导剂(EC50 = 200 nM)，与RAR-α和RAR-β受体显示出高亲和力。Ch55可用于有关癌症的研究。

JNJ-61803534 是一种有效的、具有口服活性 RORγt 反向激动剂，IC50为 9.6 nM。JNJ-61803534 具有抗炎活性。JNJ-61803534 在 Th17 分化条件下抑制人 CD4+ T 细胞产生 IL-17A。

TMP780 is an inverse RORγt agonist (IC50: 13 nM). RORγt is a tractable drug target for the treatment of cutaneous inflammatory disorders.

CT-2584 是一种抑制磷脂信号传导的抗癌剂，通过活性氧中间体的产生来杀死肿瘤细胞。 CT-2584 可降低几种肿瘤细胞类型中NKEF-B的表达。CT-2584通过PA导致从头磷脂生物合成从磷脂酰胆碱（PC）分流到磷脂酰肌醇（PI）中，可降低了SCID小鼠的肿瘤生长。

Methyl 13-cis-4-Oxoretinoate (13-cis-4-Oxo-retinoic acid Methyl Ester) 是神经母细胞瘤中的一种视黄酸代谢物。

7β,27-dihydroxy Cholesterol is an oxysterol and agonist of retinoic acid receptor-related orphan receptor γ (RORγ) and RORγt. [1] It activates RORγ- or RORγt-dependent signaling with EC50 values of 691 and 1,045 nM, respectively, in reporter assays using HEK293T cells expressing the recombinant human receptors. 7β,27-dihydroxy Cholesterol is selective for RORγ and RORγt over a panel of eight additional nuclear receptors at 30 µM. It increases IL-17A production in Th17-polarized isolated human na ve CD4+ T cells when used at a concentration of 300 nM. 7β,27-dihydroxy Cholesterol (60 mg/kg) increases IL-17A production in isolated mouse γδ T cells stimulated with 12-myristate 13-acetate and ionomycin .

Amsilarotene (TAC101) 是口服有活性的合成类视黄醇，对视黄酸受体 α (RAR-α) 具有选择性亲和力，对 RAR-α 和 RAR-β 的 Ki=为 2.4 nM 和 400 nM。它可造成人胃癌、卵巢癌细胞及肝细胞癌的凋亡，可用于研究癌症。