Safingol hydrochloride (L-threo-dihydrosphingosine hydrochloride) 是蛋白激酶 C 特异性抑制剂，通过抑制 PKC 和 PI3-激酶途径诱导实体瘤细胞自噬，诱导癌细胞死亡。Safingol hydrochloride 抑制 PKC 和 PI3k。

Calphostin C is a protein kinase C inhibitor.

pep2-EVKI is an inhibitor peptide that selectively disrupts binding of the AMPA receptor subunit GluA2 (at the C-terminal PDZ site) to protein interacting with C kinase (PICK1). Does not affect binding of GluA2 to GRIP or ABP and does not increase AMPA current amplitude or affect long term depression (LTD).

p32 inhibitor M36 is an inhibitor of p32 mitochondrial protein. It binds directly to p32 and inhibits the p32 association with LyP-1.

Bryostatin 3 is a protein kinase C activator.

JH-131e-153, 作为一种二酰基甘油(DAG)内酯，具有激活 Munc13-1 的功能，靶向其 C1 结构域。JH-131e-153 对 Munc13-1 激活效率表现为 WT>I590≈R592A≈W588A。值得注意的是，Munc13-1 的 C1 结构域与蛋白激酶 C (PKC) 在序列和结构上具有同源性。对于 Munc13-1 和 PKC 的激活效率，JH-131e-153 的效果排序为 PKCα>Munc13-1>PKCε。该化合物通过调节 Munc13-1，对神经元过程产生影响，因此可用于神经退行性疾病的相关研究。

pTH-Related Protein (1-40) (human, mouse, rat) 促进大鼠肠细胞通过PTHR1受体和PKCα/β信号通路的钙吸收作用。该蛋白增加了甲状旁腺激素1受体（PTHR1）表达，提升了四种跨膜钙转运蛋白—TRPV6、CaBP-D9k、NCX1和PMCA1的水平。

Phosphatidylserine是一种天然存在于哺乳动物的磷脂，具有抗炎和抗动脉粥样硬化作用，能够激活PKC、中性鞘磷脂酶、C-raf-1蛋白激酶等参与多种信号通路激活的辅助因子。

Sapintoxin D is a fluorescent phorbol ester and selective activator of protein kinase C.