Taurocholic acid

目录号：SY-N00017

Taurocholic acid（N-Choloyltaurine）是一种参与脂肪乳化的胆汁酸，具有显著的生物活性和免疫调节作用，可通过上调VEGF-A表达抑制肝动脉结扎诱导的胆道损伤，并通过PI3K介导的途径防止肿瘤坏死因子-α诱导的胆管细胞损伤，常用于诱导胰腺炎模型。

¥256.00

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Helichrysetin

目录号：SY-N00016

Helichrysetin 是从豆蔻果实中分离出的一种天然产物，是一种 DNA 结合抑制剂，可抑制原位导管癌DCIS 的形成。它抑制细胞生长，可诱导 A549 细胞凋亡。

¥1403.00

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Naringenin chalcone

目录号：SY-N00044

Naringenin chalcone是分离自植物Machaerium isadelphum (Fabaceae)茎中的天然产物.Naringenin chalcone 具有抗炎活性。

¥379.00

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D-ERYTHRO-SPHINGOSINE

目录号：SY-N00012

D-erythro-Sphingosine (trans-4-Sphingenine) 是一种非常有效的p32激酶活化剂，EC50为 8 μM。它也是一种PP2A 激活剂，抑制蛋白激酶 C (PKC)。

¥365.00

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Glycyrrhisoflavone

目录号：SY-N00038

Glycyrrhisoflavone 是一种具有抗炎作用的酪氨酸酶抑制剂。 Glycyrrhisoflavone 抑制 α-葡萄糖苷酶和单胺氧化酶。

¥1116.00

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Staurosporine

目录号：SY-100502

Staurosporine 是一种有效，ATP 竞争性的，非选择性蛋白激酶抑制剂，抑制 PKC，PKA，c-Fgr，和 Phosphorylase kinase 的 IC50 分别为 6 nM，15 nM，2 nM，3 nM。Staurosporine 也抑制 TAOK2，IC50 值 3 μM。Staurosporine 是一个凋亡诱导剂。

¥428.00

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XMU-MP-1

目录号：SY-100501

XMU-MP-1是可逆和选择性的 MST1/2 抑制剂，IC50 分别为71.1和38.1 nM。

¥836.00

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IWP-2

目录号：SY-100504

IWP-2 是 Wnt 加工和分泌的抑制剂，其 IC50 为 27 nM。IWP-2 靶向膜结合的 O-酰基转移酶 porcupine (Porcn)，从而阻止关键的 Wnt 配体棕榈糖基化。IWP-2 还是一种具有 ATP 竞争能力的 CK1δ 抑制剂，对于 M82FCK1δ 的 IC50 为 40 nM。

¥418.00

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PKG inhibitor peptide

目录号：SY-100503

PKG inhibitor peptide 是一种 ATP 竞争性的 PKG 抑制剂，Ki 值为 86 μM。

¥462.00

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