TMP780 is an inverse RORγt agonist (IC50: 13 nM). RORγt is a tractable drug target for the treatment of cutaneous inflammatory disorders.

CORM-401 是一种羰基配合物和一氧化碳释放分子，具有血管生成和抗菌活性。CORM-401 诱导内皮细胞中磷酸戊糖通路的钙信号传导、NO 增加和激活。CORM-401 抑制大肠杆菌和几种抗生素耐药临床病原体的生长，可诱导小鼠体温增加。

Fusarochromanone (FC-101) 是一种由马氏镰刀菌产生的霉菌毒素，具有有效的抗血管生成、抗癌和抗疟活性。Fusarochromanone 通过激活 JNK 通路诱导 COS7和HEK293 细胞死亡。

PROTAC RAR Degrader-1 comprises a cIAP1 ligand binding group, a linker and a RAR ligand binding group. PROTAC RAR Degrader-1 is an RAR degrader. Maximal RAR degradation at 30 μM concentration in HT1080 cells. Degradation inducers based on cIAP1 are called specific and non-genetic IAP-dependent protein erasers (SNIPERs)[1].

11-oxo-mogroside V (11-oxo Mogroside V) 是一种天然甜味剂，具有显著的抗氧化作用。它对活性氧物质具有显著的抑制作用，作用于O2-，H2O2和*OH，EC50分别为 4.79，16.52 和 146.17 μg/mL。

Chebulic acid 是一种分离自Terminalia chebula 中的酚羧酸化合物，具有显著的抗氧化作用，它能够打破由晚期糖基化终产物 (AGEs) 诱导的蛋白质交联，阻碍 AGEs 的形成。它能够有效控制代谢参数升高、氧化应激和肾损害，支持其在糖尿病肾病中的有益作用。

BMS961 is a potent and selective retinoic acid receptor gamma (RARγ) agonist (IC50: 30 nM).

BMS270394 是一种 RARγ激动剂，可用于研究乳腺癌和皮肤病。

UDP-GlcNAc Disodium Salt (UDP-α-D-N-Acetylglucosamine Disodium Salt) 是一种 O-GlcNAc 转移酶 (OGT) 的供体底物。