LXE408 is an orally active, kinetoplastid-selective proteasome inhibitor, exhibiting non-competitive inhibitory effects. It demonstrates an IC50 of 0.04 μM for L. donovani proteasome and an EC50 of 0.04 μM for L. donovani. Moreover, LXE408 shows limited ability to traverse the blood-brain barrier. Hence, LXE408 holds promise for advancing research in the field of visceral leishmaniasis (VL).

Antibacterial peptide. Stimulates angiogenesis and inhibits inflammatory responses by selectively blocking proteasome degradation of IκBα.

MF-094 是一种选择性 USP30抑制剂，IC50为0.12 μM。MF-094可以增加蛋白质泛素化并加速线粒体自噬。

ML364 是一种泛素蛋白特异性肽酶 (USP2) 抑制剂，具有抗增殖活性，IC50为1.1 μM，Kd=5.2 μM。它可直接结合 USP2，诱导细胞周期蛋白 D1 降解增加并导致细胞周期停滞。它增加线粒体活性氧水平，降低胞内 ATP 含量，可用于乳腺癌的研究。

GNE-6776 是一种具有口服活性的选择性USP7抑制剂。

XL177A 是一种选择性不可逆的 USP7 抑制剂，IC50为 0.34 nM。它通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。

USP15-IN-1 是一种有效的 USP15 抑制剂（IC50 为 3.76 μM）。USP15-IN-1对非小细胞肺癌和白血病细胞具有高度的抗增殖活性 。USP15是 cGAS 的互作蛋白，并且 USP15可以促进 cGAS 识别DNA 激活下游信号通路。

P005091 (P5091) 是一种选择性有效的泛素特异性蛋白酶7(USP7)抑制剂，EC50值为 4.2 μM。

USP22-IN-1是一种泛素特异性肽酶22（USP22）抑制剂，可用于治疗增殖性疾病或癌症。