XL177A

目录号：SY-132697

XL177A 是一种选择性不可逆的 USP7 抑制剂，IC50为 0.34 nM。它通过 p53 依赖性机制引发癌杀伤细胞作用。

¥931.00

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2-Methoxy-5-acetoxy-fruranogermacr-1(10)-en-6-one

目录号：SY-132912

2-Methoxy-5-acetoxy-furanogermacr-1(10)-en-6-one is a natural product

¥1069.00

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MyoMed 205

目录号：SY-132914

MyoMed-205 是一种MuRF1(肌肉环指蛋白1) 活性抑制剂。它可以防止单侧膈神经去神经12小时后引起的早期膈肌收缩功能障碍和萎缩。通过抑制MuRF1活性，MyoMed-205 减少了肌肉蛋白的泛素化和后续的蛋白酶体降解。此外，MyoMed-205 能提高磷酸化Akt(ser473)的蛋白水平，Akt对肌肉的生长和维持至关重要。MyoMed-205 适用于研究和治疗由早期失用引起的膈肌功能障碍和萎缩(DIDD)，尤其是在膈肌麻痹或机械通气等临床情况下。

¥1380.00

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Fotagliptin benzoate

目录号：SY-132916

Fotagliptin benzoate，作为一种二肽基肽酶IV (DPP-4) 抑制剂（IC50=2.27 nM），在大鼠和狗中展现了安全性，适用于2型糖尿病的研究。

¥2047.00

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KZR-504

目录号：SY-132918

KZR-504 is a selective inhibitor of immunoproteasome low molecular mass polypeptide 2 (LMP2) (IC50s: 51 nM, 4.274 μM for LMP2 and LMP7, respectively).

¥2346.00

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Alogliptin-13CD3

目录号：SY-132920

Alogliptin-13CD3 is the deuterium-labeled Alogliptin. Alogliptin (T6192) is a selective inhibitor of DPP-4.

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6RK73

目录号：SY-132690

6RK73 是一种共价不可逆的特异性 UCHL1 抑制剂，IC50 为 0.23 µM。6RK73 对 UCHL3 几乎没有抑制效果 (IC50=236 µM)。6RK73 特异性抑制乳腺癌中 UCHL1 的活性。

¥1368.00

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IU1-248

目录号：SY-132692

IU1-248 是 IU1 的衍生物，是一种选择性 USP14 抑制剂，IC50 为 0.83 μM。

¥747.00

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DUB-IN-2

目录号：SY-132694

DUB-IN-2 是一种有效的去泛素酶抑制剂，能够抑制 USP8 的活性，IC50值为 0.28 μM。

¥475.00

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