trans-Zeatin-d5 是 trans-Zeatin 氘代物。trans-Zeatin 是一种植物细胞分裂素，它在细胞生长、分化和分裂中起着重要的作用；trans-Zeatin 能够抑制紫外线诱导的 MEK/ERK 的活化。

Simetryn 是一种具有致畸性的三嗪类除草剂。Simetryn 通过阻断叶绿体光系统 II 中的电子传递来抑制光合作用，同时激活 MEK/Erk 信号通路。Simetryn 会引发斑马鱼和蝌蚪的血管及发育异常，抑制细胞增殖、促进细胞凋亡 (apoptosis)，诱导畸形发生。Simetryn 可用于构建研究动静脉畸形及相关发病机制的斑马鱼模型。Simetryn 可防除稻田杂草，也可用于发育性疾病和血管疾病的研究。

Cathepsin G 是一种依赖 pH 的丝氨酸蛋白酶。Cathepsin G 可水解多种合成底物与蛋白质底物，并重塑细胞外基质。Cathepsin G 可通过招募吞噬细胞、增强 T 细胞运动能力、激活 ERK1/2 和 p38 MAPK 信号通路、介导 PKCζ 膜转位发挥免疫调节作用。Cathepsin G 可通过切割炎症介质调控炎症反应。Cathepsin G 可通过将血管紧张素 I (angiotensin I) 转化为血管紧张素 II 参与血管调节。Cathepsin G 可诱导 PAR4 依赖性血小板活化、促进血小板-中性粒细胞聚集，并介导 VITT 相关的中性粒细胞胞外诱捕网形成与血栓形成。Cathepsin G 可用于免疫性血栓性血小板减少症、心血管疾病以及特定自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。

ERK-CLIPTAC 是一种 ERK CLIPTAC (点击化学合成的蛋白水解靶向嵌合体) 类降解剂。ERK-CLIPTAC 可由 ERK1/2-IN-14 (HY-175578) 和 Tz-thalidomide (HY-101460) 在细胞内通过点击化学形成。形成的 ERK-CLIPTAC 能够招募 E3 泛素连接酶 CRBN 至 ERK1/2 处，从而诱导 ERK1/2 发生泛素化并最终降解。ERK-CLIPTAC 由于不具备细胞通透性，无法诱导细胞中的 ERK1/2 降解。ERK-CLIPTAC 可用于黑色素瘤、结直肠癌的相关研究。

YAP-TEAD-IN-1 TFA 是 YAP-TEAD 相互作用的有效的竞争性肽类抑制剂 (IC50=25 nM)。YAP-TEAD-IN-1 TFA 是一种 17mer 的多肽，与 YAP (50-171) (Kd=40 nM) 相比，其与 TEAD1 的结合亲和力更高 (Kd= 15 nM)。

TEAD-IN-2 是一种新型的活性 TEAD 抑制剂，具有口服活性，通过泛素化和/或化合物降解调节转录增强子关联结构域 (TEAD)。TEAD-IN-2 可用于与 TEAD 相关的各种疾病、紊乱或条件的研究。

(7S)-BAY-593 是 BAY-593 (HY-161573) 的 S 型异构体。BAY-593 是一种口服有效的 GGTase-I 抑制剂。BAY-593 在动物体内可阻断 YAP1/TAZ 信号传导，具有抗肿瘤的活性。

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

VT103 是 VT101 的类似物，是一种具有口服活性和选择性的 TEAD1 蛋白棕榈酰化抑制剂。 VT103 抑制 YAP/TAZ-TEAD 促进的基因转录，阻断 TEAD auto-palmitoylation，阻断 YAP/TAZ和TEAD 之间的相互作用。VT103 可用于癌症研究。