SRI-011381 是一种有具有口服生物活性的 TGF-β 信号通路的激活剂，具有神经保护作用。

WH-10417-099 是一种 CRBN 型 PROTAC 类多激酶降解剂 (如诱导 PI3Kγ、CSNK1E 降解)，可共同诱导最大数量的独特激酶 (超过 125 种独特激酶) 的降解。WH-10417-099 通过泛素生物素化 (E-STUB) 途径诱导蛋白降解，并与 SB-405483 (HY-W1135319) 有协同作用。WH-10417-099 的 E3 连接酶配体和 linker 可以组成偶联物 Pomalidomide 4'-PEG5-acid (HY-131647)。

Tetramethyluric acid (1,3,7,9-Tetramethyluric acid) 是一种可口服的嘌呤生物碱，存在于咖啡属物种及苦茶 (Camellia kucha) 中。Tetramethyluric acid 具有抗病毒 (antiviral) 及抗炎活性，可用于炎症性疾病与流感病毒感染的相关研究。

Meptyldinocap (2,4-DNOPC) 是一种杀真菌剂与细胞毒性剂，可作用于白粉病。 Meptyldinocap 可上调 ERK1/2、JNK 和 p38 的磷酸化水平。Meptyldinocap 可诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和内质网应激并破坏钙稳态，抑制细胞增殖与迁移，下调增殖及妊娠相关基因的表达，引发线粒体功能障碍。Meptyldinocap 可用于白粉病和着床失败相关研究。

IK-930 (compound I-32) 是一种有效的口服活性 TEAD 抑制剂，EC50 <0.1 µM。

YAP/TAZ inhibitor-1 是一种 YAP/TAZ 抑制剂，IC50 <0.100 μΜ，详细信息请参考专利文献 WO2017058716A1 中的化合物 1。

PROTAC YAP degrader-1 是靶向 YAP 的 VHL 招募型 PROTAC 降解剂 (DC50=8.2 μM) 和抗增殖剂。PROTAC YAP degrader-1 可招募 E3 连接酶 VHL，并与 VHL 结合以形成包含 YAP 的三元复合物。PROTAC YAP degrader-1 抑制癌细胞中 YAP 的核定位，减少 YAP/TEAD 介导的转录，诱导 TAZ 蛋白降解。PROTAC YAP degrader-1 可降低 YAP 的致癌活性，并在 Huh7 异种移植小鼠模型中发挥抗增殖作用。PROTAC YAP degrader-1 可用于肝细胞癌、间皮瘤的研究。

MSC-4106 是一种具有口服活性的 YAP/TAZ-TEAD 抑制剂。 MSC-4106 阻断 TEAD1 和 TEAD3 的 auto-palmitoylation，对 NCI-H226 异种移植瘤模型具有抑制作用。

YAP-TEAD-IN-2 (compound 6) 是一种有效的 YAP-TEAD PPI (蛋白质-蛋白质相互作用)抑制剂，其 IC50 为 2.7 nM。