H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate

目录号：SY-132531

H1-7 (histone H1 phosphorylation site), PKA Substrate 是一种合成多肽，可作为 PKA 底物。

¥492.00

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6-Bnz-cAMP

目录号：SY-132535

6-Bnz-cAMP，一种环磷腺苷 (cAMP) 的衍生物，是一种选择性 PKA 激活剂，同时具有 bTREK-1 K+通道抑制活性。6-Bnz-cAMP 不激活 Epac 信号通路。6-Bnz-cAMP 通过一种电压非依赖性、ATP 依赖性、非 PKA/Epac/钙调蛋白激酶/MAP 激酶通路抑制 bTREK-1 K+通道。6-Bnz-cAMP 可激活 CREB 磷酸化以调控成骨细胞特异性基因表达，诱导成骨细胞分化，促进细胞外基质矿化，支持成骨细胞增殖，且对成骨细胞无细胞毒性。6-Bnz-cAMP 可用于骨组织修复与再生相关研究。

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PKG drug G1

目录号：SY-132540

PKG drug G1 靶向作用于 PKG Iα。PKG drug G1 通过 C42 PKGIα 非依赖性机制有助于血管舒张和血压降低。

¥646.00

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TM-25659

目录号：SY-132678

TM-25659是 具有PDZ结合基序的转录共激活子 (TAZ) 的调制剂。抗骨质疏松和抗肥胖活性。

¥374.00

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AF-2112

目录号：SY-132683

AF-2112 是一种 Flufenamic acid 衍生的 TEAD 抑制剂，可强烈降低 CTGF、Cyr61、Axl 和 NF2 的表达。

¥2415.00

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Lethedioside A

目录号：SY-132689

Lethedioside A 是一种分裂增强子 1 (Hes1) 抑制剂，其 IC50 为 9.5 μM。Lethedioside A 可抑制 Hes1 二聚体的形成。Lethedioside A 对 TCF4/β-catenin 复合物的形成表现出弱抑制作用。Lethedioside A 可抑制活化免疫细胞的一氧化氮生成。

¥6270.00

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VT104

目录号：SY-132659

VT104 是一种口服有效的 YAP/TAZ 抑制剂。VT104 可防止内源性 TEAD1 和 TEAD3 蛋白的棕榈酰化。VT104 可用于癌症研究。

¥693.00

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TT-10

目录号：SY-132663

TT-10 (TAZ-K) 是 YES 相关蛋白 (YAP)-转录增强因子结构域 (TEAD) 活性的激活剂。TT-10 可用于伴随心肌细胞丢失的心脏病的研究。

¥922.00

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Super-TDU

目录号：SY-132668

Super-TDU 是一种特异性的 YAP 拮抗剂，可以靶向 YAP-TEAD 相互作用。Super-TDU 可以抑制胃癌小鼠模型的肿瘤生长。

¥1150.00

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