Pz-1

目录号：SY-132272

Pz-1是有效地 RET 和 VEGFR2 受体酪氨酸激酶抑制剂，Pz-1抑制这两个野生型激酶的 IC50 值小于 1 nM。

¥506.00

查看详情

RET-IN-7

目录号：SY-132278

RET-IN-7 在体外显示出强大的 RET 激酶抑制作用 ，在体内对 RET 驱动的肿瘤异种移植物具有强大的疗效。

¥2875.00

查看详情

RET-IN-1

目录号：SY-132283

RET-IN-1是一种有效的 RET 激酶抑制剂，抑制 RET (WT)，RET (V804M) 和 RET (G810R)，IC50 分别为 1 nM，7 nM 和 101 nM，详细信息请参考专利文献 WO2018071447A1 中的化合物 Example 552。

¥724.00

查看详情

Tyrosine ethyl ester

目录号：SY-132292

Tyrosine ethyl ester 具有抗氧化活性。

¥1817.00

查看详情

ROS kinases-IN-2

目录号：SY-132294

ROS kinases-IN-2 是一种 ROS 激酶抑制剂。ROS kinases-IN-2 可用于胃癌、肝癌、结直肠癌的研究。

¥1034.00

查看详情

UNC569

目录号：SY-132298

UNC569 是一种有效、可逆、ATP 竞争性且具有口服活性的 Mer 激酶抑制剂，IC50 为 2.9 nM，Ki 为 4.3 nM。UNC569 还抑制 Axl 和 Tyro3，IC50 分别为 37 nM 和 48 nM。UNC569 可用于急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和非典型畸胎瘤/横纹肌瘤的研究。

¥471.00

查看详情

UNC2881

目录号：SY-132304

UNC2881 是一种口服有效、特异性的 Mer 激酶抑制剂，可抑制稳定状态的 Mer 激酶磷酸化，IC50 为 22 nM。UNC2881 对 Axl 和 Tyro 也有抑制作用，IC50 分别为 360 nM 和 250 nM。UNC2881 可有效抑制胶原诱导的血小板聚集，可用于血栓病理研究。

¥1298.00

查看详情

PF-07265807

目录号：SY-132306

PF-07265807 (ARRY-067) 是一种激酶抑制剂，主要作用靶点为 AXL、MERT、TYRO3。PF-07265807 可作为免疫调节剂，通过增强树突状细胞功能来交叉激活 CD8+ T 细胞。PF-07265807 可阻断 AXL 与 MERTK 的下游信号传导，抑制高表达上述两种激酶的肿瘤细胞增殖、迁移。PF-07265807 可用于晚期或转移性实体瘤相关研究，如结直肠癌。

¥693.00

查看详情

KLTWQELYQLKYKGI

目录号：SY-132334

KLTWQELYQLKYKGI 是一种基于 VEGF 螺旋序列 17-25 设计的 VEGF 模拟肽，具有激活 VEGF 受体的能力并发挥促血管生成生物活性。KLTWQELYQLKYKGI 有效促进人脐静脉内皮细胞的附着、铺展和增殖。KLTWQELYQLKYKGI 增强骨髓基质细胞 (BMSCs) 的增殖、迁移和成骨分化。KLTWQELYQLKYKGI 在大鼠颅骨缺损模型中协同加速血管生成和骨再生。KLTWQELYQLKYKGI 可用于脑组织工程、创伤性脑损伤修复以及骨组织工程和骨修复生物材料的研究。

¥660.00

查看详情