Zidesamtinib

目录号：SY-132285

Zidesamtinib (NVL-520) 是一种有效、选择性，口服活性和可透过血脑屏障的多种 ROS1 融合和抗性突变抑制剂，对野生型 ROS1 和 ROS1 G2032R 的 IC50 值分别为 0.7 和 7.9 nM，并且不会抑制 TRK。Zidesamtinib 可用于癌症的研究。

¥1540.00

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Phyltetralin

目录号：SY-132291

Phyltetralin (Compound 10) 是一种可以从 Phyllanthus amarus 的叶乙酸乙酯正己烷萃取物中分离得到的天然产物。Phyltetralin 先天性免疫系统的不同谱系均有免疫抑制作用。

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LDC1267

目录号：SY-132297

LDC1267 是TAM (Tyro3,Axl 和 Mer) 激酶高效选择性抑制剂，对 Tyro3/Axl/Mer IC50值分别为<5 nM/8 nM/29 nM。

¥815.00

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UNC2541

目录号：SY-132299

UNC2541 是一种有效 Mer 酪氨酸激酶 (MerTK) 特异性抑制剂，与 MerTK ATP 结合口袋结合，IC50 值为 4.4 nM，对其选择性远高于 Axl，Tyro3 和 Flt3。UNC2541 抑制磷酸化的 MerTK (pMerTK；EC50，510 nM)。UNC2541 在体内和体外均能消除臭氧的镇痛和抗炎作用。

¥380.00

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SGI-7079

目录号：SY-132301

SGI-7079 是一种选择性、ATP-竞争性、口服有效的受体酪氨酸激酶 Axl 抑制剂。SGI-7079 阻断 Axl 介导的 NF-κB 活化、MMP-9 表达等信号通路，从而抑制肿瘤细胞的增殖、迁移和侵袭。SGI-7079 主要用于炎症性乳腺癌、膀胱癌等恶性肿瘤的研究及联合免疫 (与 PD-1 疗法联用)。

¥213.00

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TAM-IN-2

目录号：SY-132308

TAM-IN-2 是专利 US 20170275290 A1 中提到的 TAM 抑制剂，吡咯并三嗪化合物 0904。

¥462.00

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AXL-IN-15

目录号：SY-132310

AXL-IN-15 (cpd391) 是一种有效的 Axl 抑制剂，Ki 和 IC50 <1 nM。 AXL-IN-15可用于癌症研究。

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Tie2 kinase inhibitor 1

目录号：SY-132312

Tie2 kinase inhibitor 1 (compound 5) 是一种有效的，选择性 Tie2 激酶抑制剂，IC50 为 250 nM。Tie2 kinase inhibitor 1 具有抗癌活性。

¥1616.00

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Vanucizumab

目录号：SY-132314

Vanucizumab 是一种首创的双特异性 IgG1 单克隆抗体，可同时阻断 VEGF-A 和血管生成素-2 (Ang-2) 与其受体相互作用。 Vanucizumab 具有抗血管生成和抗癌作用。

¥2695.00

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