F-1 是一种有效的 ALK 和 ROS1 的双重抑制剂，抑制 ALK 的磷酸化及下游通路，对 ALKWT，ROS1WT，ALKL1196M 和 ALKG1202R 的 IC50 值分别为 2.1 nM，2.3 nM，1.3 nM 和 3.9 nM。

EML4-ALK kinase inhibitor 1 是有效的、具有口服活性的类棘皮细胞微管相关蛋白4-间变性淋巴瘤激酶 (EML4-ALK) 的抑制剂，其 IC50 值为 1 nM。

TL13-22 是 一种 TL13-12 (HY-122582) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.54 nM。TL13-22 不会降解细胞中的 ALK。

Ceritinib (LDK378)-d7 是 Ceritinib (HY-15656) 的一种氘代化合物。Ceritinib 是一种选择性，具有口服活性的且具有 ATP 竞争性的 ALK 酪氨酸激酶抑制剂，IC50 为 200 pM。Ceritinib 还抑制 IGF-1R，InsR 和 STK22D，IC50 值分别为 8、7 和 23 nM。Ceritinib 显示出良好抗肿瘤效力。

Peonidin 3-arabinoside 是一种被发现存在于 Vaccinium mytrillus 中的花青素。Peonidin 3-arabinoside 可结合 ALK5 并具有抗癌活性。Peonidin 3-arabinoside 还具有抗氧化、抗炎和抗尿路感染活性。

CEP-28122 作为一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高效、高选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM。在 ALK 阳性人类癌症的实验模型中，CEP-28122 已证实具有抗肿瘤活性。CEP-28122 还表现出良好的药效学和药代动力学特性。CEP-28122 可用于针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及神经母细胞瘤细胞的相关研究。

Alectinib-d6 是 Alectinib 氘代物。Alectinib (CH5424802) 是一种有效、选择性、具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 为 1.9 nM，Kd 值为 2.4 nM (以 ATP 竞争方式)，并且还抑制 ALK F1174L 和 ALK R1275Q，其 IC50 分别为 1 nM 和 3.5 nM。Alectinib 还具有有效的中枢神经系统 (CNS) 渗透能力。

CEP-28122 mesylate hydrochloride 作为一种二氨基嘧啶衍生物，是一种高效、高选择性且具有口服活性的 ALK 抑制剂，其 IC50 值为 1.9 nM。在 ALK 阳性人类癌症的实验模型中，CEP-28122 mesylate hydrochloride 已证实具有抗肿瘤活性。CEP-28122 mesylate hydrochloride 还表现出良好的药效学和药代动力学特性。CEP-28122 mesylate hydrochloride 可用于针对 ALK 阳性间变性大细胞淋巴瘤 (ALCL)、非小细胞肺癌 (NSCLC) 以及神经母细胞瘤细胞的相关研究。

J-1048 是一种激活素受体样激酶 5 (ALK5) 抑制剂。 J-1048 可通过阻断 TGF-β/Smad 信号通路来抑制 TAA 诱导的小鼠肝纤维化。