ALK2-IN-5

目录号：SY-131791

ALK2-IN-5 是吡唑并嘧啶化合物，是一种 ALK2 抑制剂。 ALK2-IN-5 可抑制 ALK2 活性和 FGFR 活性。 ALK2-IN-5 可用于研究与 ALK2 活性和/或 FGFR 活性相关的疾病，例如癌症。

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Con B-1

目录号：SY-131792

ConB-1是一种对正常细胞低毒的强选择性 ALK 抑制剂。

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TL13-110

目录号：SY-131793

TL13-110 是 一种 TL13-112 (HY-123919) 的阴性对照，是一种有效的 ALK 抑制剂，IC50 为 0.34 nM。TL13-110 不会降解细胞中的 ALK。

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Alectinib analog

目录号：SY-131794

Alectinib analog (CH5424802 analog)是一种选择性ALK抑制剂，具有阻断耐药门控突变的活性。Alectinib analog的合成优化使其能与特定肽结合，以提高靶向抗癌细胞的能力。Alectinib analog在抗增殖方面表现出低微摩尔的IC50值，显示出良好的细胞毒性效果。Alectinib analog的抑制活性与其稳定性和活性成分的释放密切相关。Alectinib analog在体内斑马鱼模型中展示了抑制血管间隔长度或宽度的能力。

¥1495.00

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2-Keto Crizotinib

目录号：SY-131795

2-Keto Crizotinib (PF-06260182) 是有活性的克唑替尼的内酰胺代谢产物。

¥7475.00

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Sotuletinib

目录号：SY-131796

Sotuletinib (BLZ945) 是一种有效，选择性的，具有口服活性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。

¥243.00

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Dovitinib

目录号：SY-131797

Dovitinib (CHIR-258) 是口服有效的、多靶点的酪氨酸激酶 (RTK) 抑制剂，抑制 FLT3，c-Kit，CSF-1R，FGFR1/FGFR3，VEGFR1/VEGFR2/VEGFR3 和 PDGFRα/PDGFRβ 的 IC50 值分别为 1，2，36，8/9，10/13/8，27/210 nM。Dovitinib 具有抗肿瘤活性。

¥342.00

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Sotuletinib hydrochloride

目录号：SY-131799

Sotuletinib (BLZ945) hydrochloride 是一种有效，选择性和脑渗透性的 CSF-1R (c-Fms) 抑制剂，IC50 为 1 nM，选择性是其他受体酪氨酸激酶同系物的 1000 倍。Sotuletinib hydrochloride 可用于小胶质细胞的清除，可用于肿瘤和神经相关疾病的研究。

¥855.00

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Vimseltinib

目录号：SY-131800

Vimseltinib (DCC-3014) 是一种 c-FMS (CSF-IR) 和 c-Kit 抑制剂，IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM，详细信息请参考专利 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。Vimseltinib 具有一定生物口服利用度。

¥893.00

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