MET kinase-IN-4

目录号：SY-131920

MET kinase-IN-4 是一种 Met 激酶抑制剂，具有口服活性。MET kinase-IN-4 具有有效的 Met 激酶抑制活性，IC50 值为 1.9 nM。MET kinase-IN-4 可用于癌症研究。

¥1507.00

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NVP-BVU972

目录号：SY-131921

NVP-BVU972 是一种选择性的强效 Met 抑制剂，其 IC50 值为 14 nM。NVP-BVU972 对产生耐药突变的 Met 同样具有很好的抗增殖活性，并能抑制磷酸化。NVP-BVU972 可用于癌症的研究。

¥428.00

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Pamufetinib mesylate

目录号：SY-131922

Pamufetinib (TAS-115) mesylate是一种有效的 VEGFR 和肝细胞生长因子受体 (c-Met/HGFR) 的靶向激酶抑制剂，能够抑制 rVEGFR2 和 rMET 的活性，IC50 值分别为 30 和 32 nM。

¥3325.00

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Merestinib dihydrochloride

目录号：SY-131923

Merestinib dihydrochloride (LY2801653 dihydrochloride) 是一种有效的口服生物可利用的具有抗肿瘤活性的 c-Met 抑制剂 (Ki=2 nM)。Merestinib dihydrochloride 对 MST1R (IC50=11 nM)、FLT3 (IC50=7 nM)、AXL (IC50=2 nM)、MERTK (IC50=10 nM)、TEK (IC50=63 nM)、ROS1、DDR1/2 (IC50=0.1/7 nM) 和 MKNK1/2 (IC50=7 nM) 也有较强的活性。

¥808.00

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Emzeltrectinib

目录号：SY-131924

Emzeltrectinib 是一种有效的酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤活性。

¥1947.00

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AMG-458

目录号：SY-131925

AMG-458 是有效的、选择性的、具有口服活性的 c-Met 抑制剂，其对人和小鼠的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。

¥451.00

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S49076

目录号：SY-131926

S49076是新颖高效的MET, AXL/MER和FGFR1/2/3抑制剂， IC50值小于20 nM。

¥218.00

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c-Met inhibitor 1

目录号：SY-131927

c-Met inhibitor 1 是一种口服有效的 c-Met 抑制剂。c-Met inhibitor 1 可抑制 c-Met 磷酸化，IC50 为 0.010 μM。c-Met inhibitor 1 具有抗肿瘤活性，可用于胃癌、胰腺癌和恶性胶质瘤等肿瘤的研究。

¥1463.00

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BPI-9016M

目录号：SY-131928

BPI-9016M是一种有效的，口服活性的，选择性的双重 c-Met 和 AXL 酪氨酸激酶抑制剂。BPI-9016M抑制肺腺癌的肿瘤细胞生长，迁移和侵袭。

¥1617.00

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