Zoligratinib

目录号：SY-132058

Zoligratinib (Debio 1347) 是口服可用，选择性的 FGFR 抑制剂，抑制FGFR1，FGFR2和 FGFR3的IC50 值分别为9.3，7.6，22 and 290 nM。

¥880.00

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ODM-203

目录号：SY-132059

ODM-203 是一种口服有效的，具有选择性的 FGFR/VEGFR 抑制剂，其对 FGFR3/1/2 和 VEGFR3/2/1/4 的 IC50 值分别为 6, 11, 16, 5, 9, 26 和 35 nM。ODM-203 具有很强的抗肿瘤活性，并能激活肿瘤微环境中的免疫反应。

¥660.00

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FGFR2-IN-2

目录号：SY-132060

FGFR2-IN-2 (Compound 38) 是一种选择性 FGFR2 抑制剂，对 FGFR1、FGFR2 和 FGFR3 的 IC50 分别为 389、29 和 758 nM。

¥1155.00

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LC-MB12

目录号：SY-132061

LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 FGFR2 的 PROTAC 化合物，DC50 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 FGFR2 信号，具有抗肿瘤活性。

¥1287.00

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Resigratinib

目录号：SY-132062

Resigratinib (KIN-3248) 是一种不可逆的、口服有效的 FGFR1-4 共价抑制剂，有效抑制野生型及耐药突变 (如 FGFR2 V565F、FGFR3 V555M)。Resigratinib 与 FGFR 的 Cys492 位点共价结合，阻断 FGFR 信号通路，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。Resigratinib 可用于 FGFR2/3 驱动的实体瘤 (如胆管癌、膀胱癌) 的研究。

¥2431.00

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Gunagratinib

目录号：SY-132063

Gunagratinib (ICP-192) 是一种低毒、具有口服活性的 pan-FGFR (成纤维细胞生长因子受体) 抑制剂，可通过共价结合有效、选择性地不可逆地抑制 FGFR 活性。Gunagratinib 可用于癌症研究。

¥2409.00

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VSPPLTLGQLLS

目录号：SY-132064

VSPPLTLGQLLS 是小肽 FGFR3 抑制剂，是一种肽P3，能够抑制 FGFR3 的磷酸化。VSPPLTLGQLLS 抑制 9-cisRA 诱导的气管淋巴管生成，并阻止淋巴内皮细胞(LEC)增殖、迁移和小管形成。

¥385.00

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TG 100572 Hydrochloride

目录号：SY-132065

TG 100572 Hydrochloride 是多靶点激酶抑制剂，抑制受体酪氨酸激酶 (receptor tyrosine kinases) 和Src激酶 (Src kinases); 对VEGFR1，VEGFR2，FGFR1，FGFR2，PDGFRβ，Fgr，Fyn，Hck，Lck，Lyn，Src，Yes 的 IC50 值分别为2，7，2，16，13，5，0.5，6，0.1，0.4，1，0.2 nM。

¥1995.00

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Aprutumab

目录号：SY-132066

Aprutumab (BAY 1179470) 是一种全人源成纤维细胞生长因子受体 2 (FGFR2) 特异性单克隆抗体。Aprutumab 在表达 FGFR2 的癌细胞中诱导 FGFR2 内吞和降解。Aprutumab 是抗体药物偶联物 BAY 1187982 (HY-141600) 的靶向单克隆抗体组分，可介导抗体药物偶联物内吞进入 FGFR2 阳性细胞。Aprutumab 可用于 FGFR2 阳性实体瘤的研究，包括胃癌、三阴性乳腺癌的研究。

¥4655.00

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