JI-101

目录号：SY-132022

JI-101是有口服活性的有抗癌活性的多靶点激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2，PDGFRβ 和 EphB4。

¥808.00

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UniPR129

目录号：SY-132023

UniPR129 是一种强效且具有口服活性的 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 能够抑制 EphA2 与 ephrin-A1 的相互作用，其 IC50 值为 945 nM， Ki 值为 370 nM。UniPR129 能够抑制血管生成，并具有抗肿瘤和神经保护作用。UniPR129 可用于癌症和神经系统疾病的研究，如结直肠癌和视神经病变。

¥2156.00

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Eph inhibitor 1

目录号：SY-132024

Eph inhibitor 1 是一种有效的 Eph 抑制剂。Eph inhibitor 1 具有神经系统疾病研究的潜力。

¥660.00

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Targefrin

目录号：SY-132025

Targefrin 是一种有效的靶向 EphA2 的试剂，作为拮抗剂发挥作用。Targefrin 结合 EphA2- LBD 的解离常数为 21 nM，IC50 值为10.8 nM。Targefrin 在几种胰腺癌细胞系中诱导细胞受体内化和降解。

¥1837.00

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UniPR1331

目录号：SY-132026

UniPR1331 是一种有口服活性的 3β-羟基-Δ5-胆碱酸衍生物，可抑制 Eph-ephrin 相互作用。UniPR1331 能阻断血管内皮生长因子受体 2 (VEGFR2) 与其天然配体血管内皮生长因子的相互作用，并抑制后续的自磷酸化、信号传导以及内皮细胞的促血管生成激活。UniPR1331 具有抗血管生成、抗癌和抗炎作用。UniPR1331 可用于癌症和炎症相关研究，如神经胶质瘤和结肠炎的研究。

¥2760.00

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EphA2 agonist 1

目录号：SY-132027

EphA2 agonist 1 (Compound 7bg) 是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。

¥3509.00

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KYL peptide

目录号：SY-132028

KYL peptide 是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4。KYL peptide 与 EphA4 的配体结合域结合，有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。KYL peptide 可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。

¥1615.00

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Eph inhibitor 2

目录号：SY-132029

Eph inhibitor 2 (Example 35) 是 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。

¥828.00

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UniPR505

目录号：SY-132030

UniPR505 (Compound 14) 是一种 EphA2 拮抗剂，IC50 值为 0.95 µM。UniPR505 表现出抗血管生成特性。

¥4347.00

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