Panaxatriol 是一种具有口服活性的胰岛素增敏剂。Panaxatriol 可增强骨骼肌中 Akt 的磷酸化水平及胰岛素受体以及 p70S6K 的磷酸化水平。Panaxatriol 可降低骨骼肌中 Atrogin1 的 mRNA 表达水平。Panaxatriol 可诱导前列腺癌细胞发生凋亡、G1 期前细胞周期阻滞和细胞内 ROS 水平升高，降低线粒体膜电位，抑制细胞迁移并减少集落形成。Panaxatriol 可用于胰岛素抵抗、心肌缺血/再灌注损伤及前列腺癌的相关研究。

Gastric Inhibitory Peptide (GIP (1-42)), porcine 是一种猪源葡萄糖依赖性促胰岛素多肽，也是五肽胃泌素刺激胃酸分泌的抑制剂。Gastric Inhibitory Peptide, porcine 可刺激内源性生长抑素的释放。Gastric Inhibitory Peptide, porcine 在清醒且植入慢性胃瘘的大鼠体内呈剂量和时间依赖性发挥作用。

Macupatide 是一种葡萄糖依赖性促胰岛素多肽 (GIP) 受体激动剂。Macupatide 可改善胰岛素分泌反应与胰岛素敏感性。Macupatide 可用于 2 型糖尿病的研究。

Peonidin 3-O-glucoside chloride 是游离脂肪酸受体 FFAR1 和葡萄糖激酶 (Glucokinase) 的激动剂。Peonidin 3-O-glucoside chloride 能够增强胰腺 β 细胞的胰岛素分泌，增加肝细胞对葡萄糖的摄取。Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 FFAR1，促进胰岛素分泌途径中相关蛋白的磷酸化，以及增加 FFAR1 的表达。在肝细胞中，Peonidin 3-O-glucoside chloride 激活 GK 并调节与碳水化合物代谢相关的蛋白质。Peonidin 3-O-glucoside chloride 可用于糖尿病研究。

Insulin icodec 是一种 Insulin (HY-P0035) 类似物，可与白蛋白强效但可逆地结合。Insulin icodec 具有较长的血浆半衰期。Insulin icodec 可调控胰岛素受体活性、控制血糖水平、降低 HbA1c 水平，还能与人血清白蛋白可逆结合。Insulin icodec 可用于 2 型糖尿病的相关研究。

Proinsulin C-peptide (human) 是一种由 31 个氨基酸组成的肽，它连接胰岛素原的 A 链和 B 链，确保其正确折叠。Proinsulin C-peptide (human) 抑制高葡萄糖诱导的 PDGF-β 受体蛋白表达增加和 p42/p44 MAP 激酶的磷酸化。Proinsulin C-peptide (human) 增加 1 型糖尿病来源的红细胞的变形能力，抑制胰岛素诱导的新生内膜增厚，抑制高糖培养条件下大鼠主动脉平滑肌细胞的增殖。

Insulin aspart (B28Asp) 是一种快速作用的 h-Insulin (HY-P0035) 类似物。Insulin aspart 可诱导更快的降糖作用。Insulin aspart 可用于糖尿病的相关研究。

IMP2-IN-1 (compound 4) 是一种有效的 IMP2 抑制剂，对 IMP2 RNA 序列的 IC50 为 81.3~127.5 μM。IMP2-IN-1 在 SW480 细胞中降低了 IMP2 水平。IMP2-IN-1 显著降低分化和未分化 Huh7 细胞的活力

Insulin efsitora alfa (LY-3209590) 是一种胰岛素受体 (insulin receptor，IR) 的选择性激动剂。Insulin efsitora alfa 是一种融合蛋白，由与人免疫球蛋白 G2 (IgG2) 片段可结晶 (Fc) 结构域融合人胰岛素受体 (IR) 激动剂组成，分子量为 64.1 kDa。Insulin efsitora alfa 耐受性良好，在糖尿病中有潜在的应用。