HNMPA-(AM)3 是细胞通透性和选择性胰岛素受体酪氨酸激酶 (insulin receptor tyrosine kinase) 抑制剂类似物。HNMPA-(AM)3 极大地抑制促胸激素 (PTTH) 激活 ERK 磷酸化和刺激蜕皮甾体生成的能力。HNMPA-(AM)3 也有效抑制蜕化类固醇的产生 (IC50=14.2 μM) 和胰岛素受体的活性 (IC50 在蚊子和哺乳动物中分别为 14.2 μM 和 200 μM)。

MID-1 是一种 MG53-IRS-1 (Mitsugumin 53-胰岛素受体底物 1) 相互作用的抑制剂。 MID-1 破坏了 MG53 与 IRS-1 的分子缔合，并消除了 MG53 诱导的 IRS-1 泛素化和骨骼肌降解，从而导致 IRS-1 表达水平升高，胰岛素信号传导和葡萄糖摄取增加。

AGL-2263 是胰岛素受体 (insulin receptor) 和胰岛素样生长因子受体 (insulin-like growth factor (IGF) receptor) 的抑制剂。

Proinsulin C-Peptide (55-89), human 是人胰岛素原裂解产物的多肽片段。

Valanafusp alfa (AGT-181) 是一种融合了人硬糖苷酶 (IDUA) 的嵌合单克隆抗体，靶向人胰岛素受体 (HIR)。Valanafusp alfa 具有脑穿透性，可用于粘多糖病 I 型 (MPS I) 的研究。

Sequoyitol (5-O-Methyl-myo-inositol) 是一种具有口服活性的降糖剂与抗氧化剂。Sequoyitol 可从草本植物中分离。Sequoyitol 可下调 NF-κB 和 TGF-β1 的表达，降低 ROS 生成量与丙二醛水平，并提升总抗氧化能力。Sequoyitol 可增强胰岛素信号通路，包括 IR、IRS1 和 Akt 的磷酸化。Sequoyitol 提升血清胰岛素水平，抑制肝脏葡萄糖生成，并促进细胞的葡萄糖摄取。Sequoyitol 可拮抗 TNFα 诱导的胰岛素信号通路抑制作用，降低血尿素氮与血清肌酐水平。Sequoyitol 可引发 Atrophaneura alcinous 成虫与幼虫化学感受器的电位峰值，同时作为 Atrophaneura alcinous 雌虫的产卵刺激剂。Sequoyitol 可用于 2 型糖尿病、胰岛素抵抗、高血糖、糖耐量异常及糖尿病肾病的相关研究。

KU14R是胰岛素受体拮抗剂，能选择性阻断由咪唑啉引起的胰岛素分泌。

Insulin lispro 是一种重组人胰岛素类似物，是三种速效胰岛素类似物之一。Insulin lispro 可用于糖尿病高血糖的研究。

Insulin receptor (1142-1153), pTyr1150 是一种有生物活性的肽。(用作胰岛素受体酪氨酸激酶底物的肽。)