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Eriocalyxin B
目录号:
SY-100351
Eriocalyxin B 是从中草药枇杷素中分离得到的一种二萜类天然产物,可诱导细胞凋亡,具有抗癌和抗炎作用。
¥
1710.00
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GW3965 hydrochloride
目录号:
SY-100372
GW3965 hydrochloride (GW3965 HCl) 是一种肝 X 受体 (LXR) 激动剂,主要作用于 hLXRα (EC50:190 nM) 和 hLXRβ (EC50:30 nM)
¥
552.00
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Bigelovin
目录号:
SY-100394
Bigelovin 是从海百合中分离得到的一种倍半萜内酯,是选择性视黄素 X 受体 α 激动剂。它通过抑制ROS 的生成来调节 mTOR 信号通路。它诱导凋亡和自噬,有抗肿瘤活性。
¥
656.00
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NNK
目录号:
SY-100371
NNK 是一种尼古丁亚硝化衍生物,可激活 ERK1/2 和 PKCα 信号通路,在 Ser70 位点诱导 Bcl2 磷酸化,并在 Thr58 和 Ser62 位点激活 c-Myc,从而促进人肺癌细胞的增殖与存活,常用于构建肺癌小鼠模型。
¥
238.00
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TEPP-46
目录号:
SY-100387
TEPP-46 (ML265) 是一种丙酮酸激酶 M2 (PKM2) 的激活剂 (AC50=92 nM),相对于 PKM1,PKL 和 PKR 具有选择性。TEPP-46 具有抗肿瘤活性。
¥
1100.00
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TH5427
目录号:
SY-100381
TH5427 在 NUDT5 活性和 ADP-核糖代谢中有研究的价值。它阻断孕激素依赖性、PAR 衍生的核 ATP 合成以及随后的乳腺癌细胞染色质重塑、基因调控和增殖。NUDT5是乳腺癌细胞激素依赖性基因调控和增殖的变阻器。
¥
816.00
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Pevonedistat
目录号:
SY-100380
Pevonedistat (MLN4924) 是一种 NEDD8 活化酶 (NAE) 抑制剂 (IC50=4.7 nM),具有有效性和选择性。Pevonedistat 可以用于骨髓增生异常综合症 (MDS)的治疗,也具有抗肿瘤活性。
¥
378.00
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Ornithine-α-ketoglutarate
目录号:
SY-100357
Ornithine-α-ketoglutarate (L-Ornithine-α-ketoglutarate) 是由 2 个鸟氨酸分子和 1 个 α-酮戊二酸分子形成的盐。 Ornithine-α-ketoglutarate (L-Ornithine-α-ketoglutarate) 可改善慢性营养不良(例如老年人)和急性营养不良患者(尤其是烧伤和创伤患者)的营养状况。
¥
374.00
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CBR-470-1
目录号:
SY-100386
CBR-470-1 是一种有效的糖酵解磷酸甘油酸激酶1 (PGK1) 抑制剂,通过增加甲基乙二醛的水平来激活 NRF2。 CBR-470-1 是一种非共价的 Nrf2 激活剂,具有神经保护活性,通过激活 Keap1-Nrf2 级联反应来保护 SH-SY5Y 神经元细胞免受 MPP+ 诱导的细胞毒性。
¥
322.00
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