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Orlistat-d3
目录号:
SY-103162
Orlistat-d3是氘代标记的Orlistat。Orlistat (Tetrahydrolipstatin) 是一种不可逆的胰腺和胃脂肪酶 (lipases) 抑制剂。 Orlistat也是一种脂肪酸合成酶 (FASN) 抑制剂,口服用于肥胖症的长期研究。具有抗动脉粥样硬化作用。
¥
7912.00
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BBR-BODIPY
目录号:
SY-103165
BBR-BODIPY 是一种荧光探针 (fluorescent probe),可以筛选其与靶细胞的相互作用。BBR-BODIPY 诱导细胞凋亡改变凋亡相关蛋白的表达。
¥
1380.00
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Tubulin inhibitor 11
目录号:
SY-103171
Tubulin inhibitor 11 是一种有效的具有口服活性的微管蛋白 (tubulin) 抑制剂。Tubulin inhibitor 11 靶向微管蛋白上的秋水仙碱结合位点,抑制微管蛋白聚合,促进有丝分裂阻断和细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
528.00
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Nitrovin hydrochloride
目录号:
SY-103176
Nitrovin hydrochloride 是一种抗菌生长促进剂。Nitrovin hydrochloride 通过靶向 TrxR1 来诱导 ROS 介导的非凋亡和类凋亡细胞死亡。Nitrovin hydrochloride 具有抗癌活性,对肿瘤和正常细胞的 IC50 值为 1.31-6.60 μM。
¥
218.00
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6,8-Diprenylorobol
目录号:
SY-103160
6,8- diprenylorobol 是一种烯酰化异黄酮,是一种可以从 Cudrania tricuspidata 叶片中分离出来的天然产物。6,8- diprenylorobol 具有抗增殖作用,并通过激活 p53 和产生 ROS 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。
¥
2486.00
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tDHU, acid
目录号:
SY-103175
tDHU, acid 是一种二氢嘧啶类 cereblon 配体,包含 E3 连接酶配体和苯甲酸连接子。tDHU, acid 可作为 E3 泛素连接酶配体-Linker 偶联物,用于 PROTACs 的开发。
¥
345.00
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Anticancer agent 43
目录号:
SY-103161
Anticancer Agent 43 是一种有效的抗癌剂。Anticancer Agent 43 通过 caspase 3, PARP1,Bax 蛋白依赖性途径诱导凋亡 (apoptosis)。Anticancer Agent 43 能够诱导 DNA 损伤。
¥
814.00
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Meclizine
目录号:
SY-103169
Meclizine (Meclozine) 是一种抗组胺剂 (antihistamine),可逆地抑制组胺与 H1 受体的相互作用;属于哌嗪类 H1 拮抗剂。Meclizine 是一种有效的抗晕车剂。Meclizine 可透过血脑屏障。Meclizine 是小鼠组成型雄甾烷受体 (CAR) 激动剂,是人 CAR 的反向激动剂。Meclizine 可用于多聚谷氨酰胺毒性障碍(例如亨廷顿舞蹈症)方面的研究。
¥
1311.00
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4'-Methoxyflavone
目录号:
SY-103168
4'-Methoxyflavone 是一种黄酮类化合物,具有抗氧化性和对癌细胞的抗增殖活性。4'-Methoxyflavone 可以抑制细胞周期依赖性激酶导致细胞周期停滞,调节细胞信号传导途径来影响细胞增殖和凋亡。4'-Methoxyflavone 可用于癌症化学预防的研究。
¥
80.00
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