PF 750

目录号：SY-106083

PF 750 是一种选择性的、共价的脂肪酸酰胺水解酶(FAAH) 的抑制剂，不同预孵育时间下的 IC50 值为 16.2-595 nM。共价修饰酶活性位点的丝氨酸亲核体。

¥220.00

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Androsin

目录号：SY-106084

Androsin 是从印度胡黄连中分离得到的有效成分。Androsin 激活 AMPKα/PI3K/Beclin1/LC3 信号通路，抑制 SREBP1c/FASN 信号通路。Androsin 可用于哮喘和非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）的研究。Androsin 具有口服活性。

¥299.00

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Skatole-d8

目录号：SY-106085

Skatole-d8 是 Skatole 的氘代物。Skatole 是肠道菌群产生的物质，通过激活芳基烃受体 (aryl hydrocarbon receptors) 和 p38 调节肠上皮细胞功能。

¥1276.00

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FAAH inhibitor 1

目录号：SY-106086

FAAH inhibitor 1 (compound 3) 是一种具有选择性的、可逆的 FAAH 抑制剂。FAAH inhibitor 1 对其他丝氨酸水解酶无脱靶活性。FAAH inhibitor 1 在大鼠脑中仅对 FAAH 具有特异性其 IC50 值为 18 nM，并且在所有其他测试组织中均未出现蛋白条带缺失。FAAH inhibitor 1 可用于神经疾病研究。

¥748.00

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Thalidomide-O-amido-C4-N3

目录号：SY-106087

Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种合成的 E3 连接酶配体-linker 偶联物，包含基于 Thalidomide 的 cereblon 配体和 1 个 linker。Thalidomide-O-amido-C4-N3 是一种点击化学试剂。它含有 Azide 基团，可以和含有 Alkyne 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应（CuAAc)。它还可以和含有 DBCO 或 BCN 基团的分子发生环张力驱动的炔-叠氮环加成反应 (SPAAC)。

¥264.00

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(±)-Taxifolin

目录号：SY-106088

(±)-Taxifolin ((±)-Dihydroquercetin) 是 Taxifolin 的消旋体。Taxifolin 具有重要的抗酪氨酸酶活性。Taxifolin 有效抑制胶原酶 (collagenase)，IC50 为 193.3 μM。Taxifolin是一种重要的天然化合物，具有抗纤维化作用。Taxifolin 是一种自由基清除剂具有抗氧化能力。

¥908.00

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8-Aminoadenosine

目录号：SY-106089

8-Aminoadenosine (8-NH2-Ado) 是一种 RNA 导向的核苷类似物，可降低细胞 ATP 水平并抑制 mRNA 合成。8-Aminoadenosine 阻断 Akt/mTOR 信号，并诱导 p53 非依赖性的自噬和细胞凋亡。8-Aminoadenosine 具有抗肿瘤活性。

¥484.00

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Autophagy inducer 4

目录号：SY-106090

Autophagy inducer 4 是一种基于 Magnolol 的曼尼希碱衍生物，可用作抗癌剂。Autophagy inducer 4 通过诱导自噬 (autophagy) 来抑制癌细胞。Autophagy inducer 4 对 T47D 细胞的毒性是 Magnolol 的 76 倍。Autophagy inducer 4 对 T47D 和 Hela 癌细胞的迁移也有抑制作用。

¥1104.00

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ATRA-biotin

目录号：SY-106091

ATRA-biotin (Biotin-ATRA-conjugate) 是一种生物素结合的 ATRA。ATRA-biotin 可用于追踪细胞或特定组织中的 ATRA.

¥1610.00

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