FD2056

目录号：SY-131622

FD2056 是一种有效的具有口服活性的 PI3K 抑制剂。FD2056 抑制 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kγ/PI3Kδ，IC50s 为 0.30、0.80、1.10、0.42 nM。FD2056 还抑制 CDK2-CyclinA2 和 CDK4-CyclinD3，IC50 分别为 115.95 和 2782.15 nM。FD2056 抑制乳腺癌细胞增殖，对于 MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7 细胞的 IC50 分别为 1.06、0.04、1.40 μM。FD2056 还可诱导癌症细胞凋亡 (apoptosis) 并抑制肿瘤生长。

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PI3Kα-IN-13

目录号：SY-131623

PI3Kα-IN-13 (Compound 18a) 是一种 PI3Kα 抑制剂 (IC50: 2.5 nM)。PI3Kα-IN-13 诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)。PI3Kα-IN-13 抑制癌细胞增殖，IC50s 分别为 0.75 μM (MCF-7)、3.79 μM (HCT-116)、13.71 μM (MDA-MB) -231), 9.85 μM (SW620)。PI3Kα-IN-13 抑制肿瘤细胞集落形成、迁移和侵袭。

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PI3Kδ-IN-3

目录号：SY-131624

PI3Kδ-IN-3 (Compound 11) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50: 9 nM)。PI3Kδ-IN-3 抑制 B 细胞功能。PI3Kδ-IN-3 具有良好的药代动力学特性。

¥1012.00

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Isopsoralidin

目录号：SY-131625

Isopsoralidin 是一种磷脂酰肌醇 3-激酶 (PI3K) 抑制剂，具有潜在的肝毒性和 CYP2D6 抑制活性。

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Fenhexamid-d10

目录号：SY-131626

Fenhexamid-d10 是 Fenhexamid (HY-118065) 的氘代物。Fenhexamid 是一种杀菌剂，可抑制甾醇生物合成。Fenhexamid 能有效地抑制植物病原真菌灰霉病菌。

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PI3Kδ-IN-13

目录号：SY-131627

PI3Kδ-IN-13 (化合物 89) 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50=2.6 nM)。PI3Kδ-IN-13 可用于癌症、感染、炎症及自身免疫性病变等细胞增殖类疾病的研究。

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NVP-CLR457

目录号：SY-131628

NVP-CLR457 (compound 40) 是一种口服有效的和平衡的泛 I 类 PI3K 抑制剂。NVP-CLR457 显示出明显的剂量依赖性 PK / PD / 疗效关系。NVP-CLR457 具有抗肿瘤活性。

¥362.00

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Dezapelisib

目录号：SY-131629

Dezapelisib (NCB040093) 是一种有效的磷脂酰肌醇 3-激酶 δ (PI3Kδ) 抑制剂。Dezapelisib 是一种很有前景的研究策略，可用于研究特定的 R/R B 细胞淋巴瘤。

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PI3K-IN-46

目录号：SY-131630

PI3K-IN-46 (Intermediate 4) 是合成 PI3K 抑制剂 (2-亚氨基唑啉酮乙烯基稠苯衍生物) 的中间体，这类衍生物可用于自身免疫性疾病、心血管疾病和神经退行性疾病的研究。

¥924.00

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