PI3Kδ-IN-5

目录号：SY-131640

PI3Kδ-IN-5 (compound 7n) 是 PI3Kδ 的高效选择性抑制剂，IC50 值为 0.9 nM。

¥770.00

查看详情

NIBR-17

目录号：SY-131641

NIBR-17 是一种 I 类 PI3K 的泛抑制剂，具有合适的药代动力学特性。NIBR-17 抑制肿瘤生长。

¥448.00

查看详情

(S)-AZD 6482

目录号：SY-131642

(S)-AZD6482 ((S)-KIN-193) 是一种高效、选择性 ATP 竞争性 PI3Kβ 抑制剂，IC(50) 为 0.01 μM，它可以降低体外人类脂肪细胞胰岛素诱导的葡萄糖摄取，IC(50) 为 4.4 μM。

¥1254.00

查看详情

GSK8612

目录号：SY-130778

GSK8612 是具有高度选择性的，TBK1 的强效抑制剂，对重组TBK1 的 pIC50 值为 6.8。

¥308.00

查看详情

BMS-345541

目录号：SY-130779

BMS-345541 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

¥213.00

查看详情

Amlexanox

目录号：SY-130780

Amlexanox (AA673; Amoxanox; CHX3673) 是特异性的 IKKε 和 TBK1 抑制剂，IC50 值为 1-2 μM。

¥205.00

查看详情

IMD-0354

目录号：SY-130781

IMD-0354 (IKK2 Inhibitor V) 是一种选择性 IKKβ 抑制剂，抑制 NF-κB 活性。IMD0354 抑制 TNF-α 诱导的 NF-κB 转录活性，IC50 为 1.2 μM。

¥213.00

查看详情

BMS-345541 hydrochloride

目录号：SY-130782

BMS-345541 hydrochloride 是一种选择性的 IKK 催化亚基 IKK-1 和 IKK-2 抑制剂，抑制 IKK-2 和 IKK-1，IC50 值分别为 0.3 μM 和 4 μM。BMS-345541 与 IKK 的变构位点结合。

¥419.00

查看详情

MLN120B

目录号：SY-130783

MLN120B (ML120B) 是一种有效的、ATP 竞争性的和具有口服活性的 IKKβ 抑制剂，IC50 为 60 nM。MLN120B 在体内外抑制多发性骨髓瘤细胞生长，也可用于类风湿关节炎的相关研究。

¥385.00

查看详情