JSH-23 是 NF-κB 抑制剂，作用于脂多糖刺激的巨噬细胞 RAW 264.7，抑制 NF-κB 转录活性，IC50 为 7.1 μM。JSH-23 抑制 NF-κB p65 的核易位而不影响 IκBα 降解。

SC75741 是一种广泛，有效的 NF-κB 抑制剂，对 p65 的 IC50 为 200 nM。SC75741 可阻断 influenza viruses 复制。SC75741 通过损害 NF-κB 亚基 p65 的 DNA 结合，导致细胞因子，趋化因子和促凋亡因子的表达降低，抑制 caspase 活化和阻断 caspase 介导的病毒核糖核蛋白 (viralribonucleoproteins) 的核输出。

(-)-DHMEQ (Dehydroxymethylepoxyquinomicin) 是一种有效，选择性且不可逆的 NF-κB 抑制剂，与半胱氨酸残基共价结合。(-)-DHMEQ 抑制 NF-κB 的核易位，并显示抗炎和抗癌活性。

NF-κΒ activator 1 (compound 32) 是一种有效的 NF-κΒ 激活剂，EC50 为 0.9 μM，NF-κΒ activator 1 诱导超氧化物歧化酶 (SOD)2 mRNA表达。

TAPI-1 是一种靶向 ADAM17/TACE、ADAM10 等的、广谱 MMP 抑制剂和 NF-κB p65 抑制剂。TAPI-1 能够减少膜结合型 TNF-α 的蛋白水解切割，降低 TNF-α 水平、抑制 NF-κB 通路激活并下调促纤维化标志物。TAPI-1 可降低促炎性免疫细胞比例，减轻心脏和气道纤维化以改善心肌梗死后的心脏功能。同时，TAPI-1 还能抑制食管鳞状细胞癌细胞的活力、迁移与侵袭能力，增强 Cisplatin (HY-17394) 化疗敏感性并诱导细胞凋亡 (apoptosis)，且对正常食管上皮细胞的毒性较低。TAPI-1 可广泛应用于心肌梗死诱导的心力衰竭、严重创伤性气管狭窄及食管鳞状细胞癌等相关研究。

Geranylgeraniol 是一种口服有效的维生素 K2 亚型，是甲戊酸途径 (mevalonate pathway) 的中间体。Geranylgeraniol 靶向 NF-kB 信号通路，可在动物模型中减轻脂多糖 (LPS) 诱导的小胶质细胞炎症。

N,N-Dimethylacetamide (DMAc) 是一种具有血脑透过性的有机溶剂和 FDA 批准的药物辅料。N,N-Dimethylacetamide 通过抑制 NF-κB 信号通路发挥抗炎活性。N,N-Dimethylacetamide 可用于高脂肪饮食引起的体重增加和阿尔茨海默病的神经炎症的研究。

B022 是一种有效的选择性的 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，Ki 为 4.2 nM，IC50 为 15.1 nM。B022 可保护肝脏免受毒素引起的炎症，氧化应激和伤害。

MnTBAP chloride 是一种超氧化物歧化酶 (SOD) 模拟物和过氧亚硝酸盐清除剂。MnTBAP chloride 是一种锰卟啉配合物，具有抗氧化性能。MnTBAP chloride 通过上调 BMPR-II 和抑制 NFκB 信号传导介导抗炎作用。MnTBAP chloride 具有抗氧化性能，具有用于研究慢性肾脏疾病 (CKDs) 纤维化反应的潜力。