Tadehaginoside

目录号：SY-130886

Tadehaginoside 是一种苯丙素类糖苷，能够调节脂肪生成和葡萄糖消耗。Tadehaginoside 具有抗氧特性。Tadehaginoside 通过调节肝细胞中的 Nrf2 和 NF-κB 信号通路，介导肝脏保护，防止氧化应激损伤和炎症。Tadehaginoside 可用于肥胖和糖尿病的研究。

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Microcystin-LY

目录号：SY-130887

Microcystin-LY 是一种铜绿微囊藻蓝藻的环状七肽毒素，可作为 Nrf2 通路的激活剂引起氧化应激反应,在3μM时诱导效果最明显。

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AI-3

目录号：SY-130888

AI-3 是一种有效的抗氧化反应元件 ARE 激活剂。AI-3 在转录水平和蛋白质表达水平上增加 NQO1 的表达。AI-3 具有研究氧化应激相关疾病的潜力。

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Nrf2/HO-1 activator 2

目录号：SY-130889

Nrf2/HO-1 activator 2 (compound 13m) 是二氟取代衍生物，是一种有效的 Nrf2/HO-1 激活剂。Nrf2/HO-1 activator 2 通过 PC12 细胞中 ERK1/2、JNK 或 Akt 的磷酸化介导 Nrf2/HO-1 通路具有神经保护和抗氧化作用。Nrf2/HO-1 activator 2 可用于帕金森病 (PD) 的研究。

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(E)-Tadehaginoside

目录号：SY-130890

(E)-Tadehaginoside 是 Tadehaginoside (HY-N15691) 的 E 型异构体。Tadehaginoside 是一种苯丙素类糖苷，能够调节脂肪生成和葡萄糖消耗。Tadehaginoside 具有抗氧特性。Tadehaginoside 通过调节肝细胞中的 Nrf2 和 NF-κB 信号通路，介导肝脏保护，防止氧化应激损伤和炎症。Tadehaginoside 可用于肥胖和糖尿病的研究。

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Tanshinlactone

目录号：SY-130891

Tanshinlactone 是一种可在丹参中发现的化合物，具有抗冠状病毒 (CoV) 和抗肿瘤的活性。Tanshinlactone 可通过激活 NRF2 通路引发巨胞饮性细胞死亡 (methuosis)，选择性杀伤 ER+、HER2+/EGFR+ 乳腺癌细胞。Tanshinlactone 可用于乳腺癌和冠状病毒感染方面的相关研究。

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Dehydrocurdione

目录号：SY-130892

Dehydrocurdione，一种 zedoary 衍生的倍半萜，在 RAW 264.7 巨噬细胞中诱导血红素加氧酶 (HO)-1，一种抗氧化酶。Dehydrocurdione 与 Keap1 相互作用，导致 Nrf2 易位，随后激活 HO-1 E2 增强子。Dehydrocurdione 抑制脂多糖诱导的 NO 释放，NO 是炎症的标志物。抗炎活性。

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Hippuric acid-13C6

目录号：SY-130893

Hippuric acid-13C6 (Benzoylglycine-13C6) 是 13C 标记的 Hippuric acid. Hippuric Acid 是一个口服活性的代谢物。Hippuric Acid 可由肠道微生物代谢多酚、苯甲酸而产生。Hippuric Acid 可降低 NRF2、MMP9 并导致 ROS 积累。Hippuric Acid 可激活 TGFβ/SMAD 信号。Hippuric Acid 可改善高尿酸血症和结肠炎。Hippuric Acid 还可用于心血管疾病研究。

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CPDT

目录号：SY-130894

CPDT 是一种口服活性的有效 phase 2 enzymes 诱导剂和 Nrf2 激活剂。CPDT 可提高大鼠体内膀胱和体外培养膀胱细胞中关键的 phase 2 enzymes（包括谷胱甘肽 S-转移酶、NAD(P)H：醌：氧化还原酶 1 和谷氨酸半胱氨酸合成酶）的活性和谷胱甘肽水平。

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