Iridin 是一种具有口服活性的天然异黄酮。Iridin 抑制 PI3K/AKT 和 PKM2 信号通路，并下调 JAK/STAT 和 NF-κB 通路。Iridin 可诱导 Fas 介导的外源性细胞凋亡 (apoptosis)、G2/M 期细胞周期阻滞，并抑制细胞增殖。Iridin 可减轻炎症、抑制 ROS 生成、抑制糖酵解，还具有抗氧化、抗糖尿病。Iridin 可用于胃癌和急性肺损伤的相关研究。

Myrislignan 是从Myristica fragrans Houtt 分离得到的一种木酚素，具有抗炎活性。Myrislignan 通过抑制NF-kB信号通路的激活，减轻LPS诱导的小鼠巨噬细胞炎症反应。

Propacetamol hydrochloride 是一种口服有效的对乙酰氨基酚前体和一种急性肝损伤模型诱导剂，具有抗伤害感受、抗氧化及胃保护等多重特性。Propacetamol hydrochloride 可增强 Tramadol 并减轻 Aspirin (HY-14654) 诱导的胃黏膜损伤及脂质过氧化。在特定条件下，Propacetamol hydrochloride 也可作为肝毒性诱导剂，引发急性肝损伤、氧化应激及细胞凋亡，且其毒性敏感性存在品系差异。Propacetamol hydrochloride 可用于急性肝损伤、药物性肝毒性以及胃黏膜损伤的研究。

CID-2858522 是一种高效的选择性抗原受体介导的 NF-κB 抑制剂，IC50 为 70 nM。

DCZ5418 是 TRIP13 的抑制剂。DCZ5418 在体外和体内均具有抗多发性骨髓瘤活性。

Gatralimab (GZ-402668) 是一种 IgG1 抗 CD52 单克隆抗体。

Asatone 是从细辛中分离到的一种活性成分，具有抗炎活性，通过活化 NF-κB 及下调 p-MAPK (ERK，JNK 和 p38) 通路起作用。

Suberosin 可从Plumbago zeylanica 分离得到，具有抗炎和抗血凝的活性。Suberosin 可通过调节NF-AT 和NF-κB，抑制PHA-诱导的 PBMC细胞增殖并捕获细胞周期G1过渡到 S期。

Anti-inflammatory agent 51 (compound 11d) 是一种酰胺/磺酰胺衍生物，具有抗炎活性。Anti-inflammatory agent 51 抑制 NF-κB 激活，具有用于急性肺损伤和溃疡性结肠炎研究的潜力。