2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 是一种具有口服活性的 NF- B 抑制剂。2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde 具有抗肿瘤活性、抗癌细胞增殖活性和抗肥胖活性。

Narasin 是一种阳离子离子载体抗生素和抗球虫剂。Narasin 抑制 NF-κB 信号传导并诱导肿瘤细胞凋亡 (apoptosis)，具有抗微生物，抗病毒和抗癌活性。Narasin 通过失活 TGF-β/SMAD3 和 IL‑6/STAT3 信号通路抑制肿瘤转移和 ERα‑阳性乳腺癌细胞的生长。

Phlorizin (Floridzin) dihydrate 是一种口服有效的非选择性钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT) 抑制剂，对 hSGLT2 的 IC50 和 Ki 为 0.04 μM 和 39 nM；对 hSGLT1 的 IC50 和 Ki 为 0.17 μM 和 0.31 μM。Phlorizin dihydrate 通过激活 PI3K/Akt/mTOR，促进 GLUT4 转位、抑制糖异生、促进糖原合成。Phlorizin dihydrate 通过抑制 NF-κB 炎性通路，减少 DNA 损伤和凋亡 (apoptosis)。Phlorizin dihydrate 通过拮抗 JAK/STAT3 和 PCK 通路，激活 Caspase 途径诱导细胞凋亡。Phlorizin dihydrate 还具有抗菌、抗炎和神经保护活性。

DPLG3 DPLG3是一种特异性免疫蛋白酶体 β5i 亚基抑制剂，IC50 为 4.5 nM。DPLG3 抑制小鼠 i-20S， IC50值为 9.4 nM。DPLG3 下调 NF-κB p50 和 p65 的蛋白水平。DPLG3 可用于免疫疾病的研究。

(S)-NIK SMI1 是 NIK SMI1 (HY-112433) 的异构体，可作为实验中的对照化合物。NIK SMI1 是一种有效的选择性 NF-κB 诱导激酶 (NIK) 抑制剂，可抑制 NIK 催化的 ATP 水解为 ADP，IC50 为 0.23±0.17 nM。

FW1256 是一种苯基类似物，也是一种缓释硫化氢 (H2S) 供体。FW1256 抑制 NF-κB 活性，并可诱导细胞凋亡 (apoptosis)，具有有效的抗炎作用，并可用于癌症和心血管疾病的研究。

Stigmasta-3,5-dien-7-one 是一种可从 Harrisonia abyssinica 中分离得到的甾类化合物。Stigmasta-3,5-dien-7-one 可通过下调磷酸化 p38 丝裂原活化蛋白激酶，以及抑制 NF-κB 抑制因子 α 的磷酸化与降解，阻断 NF-κB 信号通路。Stigmasta-3,5-dien-7-one 可降低巨噬细胞中由 LPS (HY-D1056) 诱导的一氧化氮、PGE2 及促炎细胞因子水平。Stigmasta-3,5-dien-7-one 可用于炎症性疾病的研究。

Strictinin 是一种具有口服活性的酚类化合物。Strictinin 降低 Xanthine (HY-W017389) 处理的肝细胞中黄嘌呤氧化酶活性、尿酸生成量及 ERK1/2、JNK、NF-κB 及 NLRP3 炎症小体组分活化。Strictinin 降低氧嗪酸钾处理小鼠升高的血尿酸水平及增强的黄嘌呤氧化酶活性。Strictinin 是一种 ROR1 抑制剂，对高度侵袭性非雄激素依赖性前列腺癌具有抗癌活性。Strictinin 可诱导癌细胞凋亡 (apoptosis)、阻滞细胞周期，并抑制癌细胞的迁移、侵袭及上皮间质转化过程。Strictinin 能够调节肠道菌群、抑制细菌 (bacterial) 生长与生物膜形成、加速小肠转运，还可阻断病毒的入侵与复制。Strictinin 可用于高尿酸血症、雄激素受体阴性雄激素非依赖性前列腺癌、三阴性乳腺癌、细菌感染、便秘、冠状病毒感染、龋齿以及甲型流感、乙型流感和人副流感病毒 1 型感染的相关研究。

Flaconitine 是一种生物碱。Flaconitine 是一种 NF-κB 抑制剂。