N-Arachidonoyl-L-alanine 是一种内源性大麻素类似物，具有抗癌作用。N- Arachidonoyl-L-alanine 通过 5- LO 介导的 ROS 生成杀死 HNSCC 细胞。

Heme Oxygenase-2-IN-1 (Compound 9) 是一种有效的、选择性的血红素加氧酶 (HO-2) 抑制剂，对 HO-2 和 HO-1 的 IC50 分别为 0.9 μM 和 14.9 μM。

Rubiadin 是一种具有口服活性的聚酮来源化合物和自由基清除剂，可抑制 NF-κB 通路的激活。Rubiadin 可抑制破骨细胞形成、骨吸收、脂质过氧化、HBV DNA 复制及癌细胞增殖；降低促炎细胞因子水平；诱导癌细胞凋亡；且具有抗真菌、抗疟、抗菌和抗惊厥活性。Rubiadin 可用于骨质疏松症、急性炎症、慢性炎症、四氯化碳诱导的肝损伤、阿尔茨海默病、乳腺癌、铁过载疾病、乙型肝炎病毒感染、结肠癌、肝癌、T 淋巴细胞白血病、宫颈癌、糖尿病肾病、癫痫发作、真菌感染、疟疾及细菌感染的研究。

Plantaricin A 是一种抗菌肽，可从植物乳杆菌 (Lactobacillus plantarum) 中提取。Plantaricin A 与环丙沙星具有协同作用。Plantaricin A 表现出抗菌活性。Plantaricin A 可以提高金黄色葡萄球菌的膜电位和细胞内活性氧 (ROS) 水平。Plantaricin A 通过与外排泵结合并改变 MepA、NorA 和 LmrS 的结构，从而抑制外排泵的功能。Plantaricin A 能显著缓解炎症，促进伤口愈合。Plantaricin A 对癌变大鼠垂体细胞具有通透化作用[1][2]。

1-Palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-PE (PAPE) 是一种从蛋黄中提取的化合物，具有抗氧化活性，其抗氧化活性与不饱和脂肪酸含量有关，通过多种技术对其进行了提取、纯化和分析。

Pirenoxine (Catalin K) 是一种有效的抗氧化剂。Pirenoxine 具有抗老花眼活性。Pirenoxine 具有用于白内障研究的潜力。

6-Methoxydihydrosanguinarine 是一种对多种癌细胞系均具有活性的生物碱。6-Methoxydihydrosanguinarine 可激活 IRE1/JNK 信号通路，阻断 Akt/mTOR 与 PI3K/AKT/mTOR 通路，降低 Cdc25C、CyclinB1、Cdc2、YAP/TAZ、Survivin、GPX4 及 EGFR 的表达水平，上调 IRE1 与 DR5 的表达，并激活 JNK 与 caspases。6-Methoxydihydrosanguinarine 可诱导细胞凋亡 (apoptosis)、G2/M 期阻滞、DNA 损伤、ROS 生成、脂质过氧化、铁死亡 (ferroptosis)、自噬 (autophagy) 抑制癌细胞生长。6-Methoxydihydrosanguinarine 可破坏 Candida albicans (C. albicans) 的生物膜形成。6-Methoxydihydrosanguinarine 可用于非小细胞肺癌、肝细胞癌、黑色素瘤、结肠癌、卵巢癌及乳腺癌的相关研究。

D-α-Tocopherylquinone (α-Tocopherylquinone) 是一种醌，可从三角褐指藻 (Phaeodactylum tricornutum) 中分离得到。D-α-Tocopherylquinone 是 α-Tocopherol (维生素 E) 的氧化产物。D-α-Tocopherylquinone 可作为抗凝剂和抗氧化剂。D-α-Tocopherylquinone 可减少氧化脂质产生的细胞氧化损伤。D-α-Tocopherylquinone 与分子量约为 40 kDa 的肝胞浆蛋白结合。D-α-Tocopherylquinone 与谷胱甘肽-S-转移酶 (GST) 结合，并可转运至代谢部位或经胆汁排泄。

AZT triphosphate (3'-Azido-3'-deoxythymidine-5'-triphosphate) tetraammonium 是一种 Zidovudine (AZT) 的活性三磷酸酯代谢产物。AZT triphosphate tetraammonium 具有抗逆转录病毒的活性，并抑制 HIV 复制。AZT triphosphate tetraammonium 还可抑制 HBV 的 DNA 聚合酶。AZT triphosphate tetraammonium 可激活线粒体介导的凋亡 (apoptosis) 途径。