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4-Hydroxyestrone-d4
目录号:SY-131136
4-Hydroxyestrone (4-OHE1)-d4 是 4-Hydroxyestrone (HY-W009300) 的氘代物。4-Hydroxyestrone 是一种可穿透血脑屏障的雌激素代谢物。4-Hydroxyestrone 具有神经保护作用,其机制涉及由 SIRT1 介导的 p53 去乙酰化,进而增加 p53 的细胞质定位。4-Hydroxyestrone 在雌激素受体阴性癌细胞中依赖 PDI 介导其对化学诱导的铁死亡 (ferroptosis) 的保护作用。4-Hydroxyestrone 可抑制脂质过氧化及脂质-ROS 积累。4-Hydroxyestrone 可阻断褐家鼠 (Rattus norvegicus) 的排卵前促黄体生成素峰值。4-Hydroxyestrone 可用于神经退行性疾病、乳腺癌及内分泌疾病的研究。
¥6371.00
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Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside
目录号:SY-131137
Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 是一种具有抗氧化活性的黄酮苷类化合物,具有清除自由基的活性。Quercetin-3-O-D-glucosyl]-(1-2)-L-rhamnoside 可清除 ABTS+ 等自由基,可用于抗氧化相关疾病 (如心血管疾病、神经退行性疾病) 的研究。
¥425.00
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Swertiajaponin
目录号:SY-131138
Swertiajaponin 是一种酪氨酸酶抑制剂,与酪氨酸酶结合囊形成多个氢键和疏水相互作用,IC50 值为 43.47 μM。Swertiajaponin 还能通过抑制氧化应激介导的 MAPK/MITF 信号导致酪氨酸酶蛋白水平下降。Swertiajaponin 能抑制黑色素积累,具有较强的抗氧化活性。
¥425.00
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U-74389G
目录号:SY-131139
U-74389G (PNU74389G meleate) 是一种抗氧化剂,可抑制脂质过氧化反应。 U-74389G 可以保护缺血再灌注损伤,并广泛用于缺血损伤和高血压的动物模型,具有抗炎活性。
¥391.00
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Bisphenol A-13C12
目录号:SY-131140
Bisphenol A-13C12 是 13C 标记的 Bisphenol A (HY-18260)。Bisphenol A 是一种酚类有机合成化合物,广泛用于聚碳酸酯塑料和环氧树脂的生产。Bisphenol A 是一种生殖、发育和全身毒性物质,常被归类为内分泌干扰物 (EDC)。Bisphenol A 与许多疾病有关,包括癌症、心血管疾病、呼吸系统疾病、糖尿病、肾脏疾病、肥胖和生殖障碍。
¥2300.00
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Cereulide-13C6
目录号:SY-131141
Cereulide-13C6 是是氘代标记的 Cereulide。Cereulide 是一种具有口服活性且可透过血脑屏障的催吐毒素。Cereulide 可作为钾离子载体,可插入膜中,与 K⁺ 形成复合物,将 K⁺ 从细胞质转运到线粒体基质中。Cereulide 破坏了线粒体内膜的电化学梯度,导致线粒体肿胀和功能失调、氧化磷酸化解偶联,ATP 合成受阻、ROS 积累最终触发细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)。Cereulide 具有多器官毒性,可用于研究呕吐型食物中毒。
¥17020.00
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4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4
目录号:SY-131142
4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA,诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡,可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。
¥5543.00
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Diphenyliodonium iodide
目录号:SY-131143
Diphenyliodonium iodide 是活性氧 (ROS) 产生的抑制剂。Diphenyliodonium iodide 通过抑制苯丙烷途径和双脱甲氧基姜黄素的生物合成,可以抑制鲜切山药中双脱甲氧基姜黄素的积累,来防止鲜切山药的黄变。Diphenyliodonium iodide 可用于医药和水果保鲜。
¥275.00
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BB2-50F
目录号:SY-131144
BB2-50F 是一种抗菌剂、琥珀酸脱氢酶 (succinate dehydrogenase) 和 F1Fo-ATP 合酶抑制剂。BB2-50F 诱导 ROS。BB2-50F 可抑制琥珀酸氧化,降低三羧酸 (TCA) 循环的活性。BB2-50F 可抑制结核分枝杆菌 H37Rv 及 H37Rv 营养缺陷型减毒衍生物 mc2 6230 (ΔRD1, ΔpanCD) 的生长,MIC 为 8 μM。
¥839.00
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