Cerebellin 是一种神经调节性十六肽，可作为浦肯野细胞成熟的标志物。Cerebellin 可通过腺苷酸环化酶 (adenylate cyclase)/PKA 依赖性信号通路刺激去甲肾上腺素释放。Cerebellin 可降低高葡萄糖条件下胰岛的胰岛素分泌。Cerebellin 也可调节突触结构形成，调控外周组织中的儿茶酚胺分泌。Cerebellin 可用于神经系统和内分泌与代谢疾病方面的研究。

KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂，对大鼠脑 CaMK-II 的 IC50 值为 0.9 μM。KN-62 直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合。KN-62 是非竞争性的 P2X7 受体拮抗剂，IC50 约为 15 nM。

KN-92 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 可作为对照化合物用于阐明KN-93的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。

CaMKII-IN-1 (Compound 8p) is a selective CaMKII inhibitor with an IC50 of 63 nM. CaMKII-IN-1 can be used in the research of learning and memory.

CS587 是 CaMK1D 的特异性抑制剂，在 10 μM 时具有神经细胞毒性。CS587 可调节神经元细胞对 Aβ 寡聚体毒性的敏感性。

Cabamiquine (DDD107498) 是一种有效、可口服的抗疟疾 (antimalarial) 剂，能够抑制寄生虫生命周期的多个阶段，对 P. falciparum 3D7 的 EC50 值为 1 nM。Cabamiquine 通过靶作用于 eEF2/CaMKIII 来抑制蛋白合成，对 WT-PfeEF2 的 EC50 值为 2 nM。

W-13 hydrochloride 是一种钙调蛋白 (calmodulin) 拮抗剂。W-13 hydrochloride 可以抑制 Tamoxifen (HY-13757A) 耐药的人乳腺癌细胞的生长。

Alisol B 是一种具有多种生物活性的三萜类化合物。Alisol B 可结合人可溶性环氧化物水解酶 (sEH)，其 Ki 值为 5.97 μM，并能降低 sEH 的活性。Alisol B 可抑制 RANKL 诱导的 JNK 磷酸化、NFATc1 和 c-Fos 的表达、破骨细胞形成、成熟破骨细胞的骨陷窝形成及肌动蛋白环活性，还可抑制 SERCA 泵活性。Alisol B 可诱导钙动员、CaMKK-AMPK-mTOR 通路激活、自噬体形成、G1 期细胞周期阻滞、内质网应激、未折叠蛋白反应以及癌细胞凋亡 (apoptosis)。Alisol B 可用于高钙血症、骨质疏松症、类风湿性关节炎、牙周炎、急性肾损伤和乳腺癌的相关研究。

KN-92 hydrochloride 是 KN-93 的非活性衍生物，不具有 CaM 激酶抑制活性。KN-92 hydrochloride 可作为对照化合物用于阐明 KN-93 的拮抗活性。KN-93 可渗透细胞，可逆和竞争性的 CaMKII 抑制剂。