Ranolazine-d3 是 Ranolazine 的氘代物。Ranolazine (CVT 303) 是一种抗心绞痛和抗缺血剂，可通过抑制内向钠电流的后期作用 (对 INa 和 IKr 的 IC50 值分别为 6 μM 和 12 μM) 来发挥功效，而不会影响心率或血压。Ranolazine 还是脂肪酸氧化 (FAO) 的部分抑制剂。具有抗心绞痛作用。

Elpetrigine (JZP 4) 是一种强效的钙通道 (calcium channel) 和钠通道 (sodium channel) 阻滞剂。Elpetrigine 具有抗惊厥、抗抑郁、抗躁狂和抗焦虑作用。Elpetrigine 可用于癫痫和双相情感障碍的研究。

Calcium Channel antagonist 1 是 Calcium Channel 的拮抗剂。Calcium Channel antagonist 1 在神经病学疾病的研究中具有潜在的应用价值。

Pincainide 是一种钙通道 (calcium channel) 抑制剂。Pincainide 可抑制平滑肌中经电压门控钙通道的钙内流。Pincainide 可抑制去甲肾上腺素和高钾诱导的收缩反应。Pincainide 可用于心脏疾病的研究。

Etiracetam (Standard)是 Etiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。

NMDAR blocker 1 是一种 NMDA 受体通道阻滞剂，其 IC50 为 5.0 μM。NMDAR blocker 1 具有快速的开关阻滞动力学特征和强电压依赖性，且不与谷氨酸或甘氨酸竞争结合位点。NMDAR blocker 1 可阻止谷氨酸/NMDA 诱导的细胞内 Ca2+超载，调控谷氨酸-一氧化氮-cGMP (glutamate-nitric oxide-cGMP) 通路。NMDAR blocker 1 可在体外抑制培养的小脑和海马神经元的兴奋性毒性神经退行性变。NMDAR blocker 1 可减轻高氨血症诱导的兴奋性毒性小鼠模型中的兴奋性毒性损伤。NMDAR blocker 1 可用于神经退行性疾病的研究。

TAK-137 是一种具有弱激动作用的 AMPA 受体增强剂。TAK-137 以谷氨酸依赖的方式结合 AMPA 受体配体结合域。TAK-137 可增强 AMPA 诱导的电流和 Ca2+ 内流。TAK-137 可用于神经系统疾病的研究。

rel-(E)-6,7-Transdihydroxyligustilide 是一种可在何首乌 (Polygonum multiflorum) 干燥块根中发现的化合物。rel-(E)-6,7-Transdihydroxyligustilide 可在钙调蛋白缺失型人红细胞膜中抑制 Ca2+‑ATPase。rel-(E)-6,7-Transdihydroxyligustilide 可用于高脂血症的研究。

ω-Conotoxin MVIIC 是一种 N 和 P/Q 型钙通道 (Ca2+ channel) 阻滞剂，可显着阻断 11-keto-βboswellic acid 介导的谷氨酸释放抑制。