Dextromilnacipran ((1R,2S)-Milnacipran; F2696) 是一种具有口服活性的 Serotonin (HY-B1473A)/Noradrenaline (HY-13715) 转运体抑制剂。Dextromilnacipran 可抑制 Serotonin 和 Noradrenaline 的重摄取。Dextromilnacipran 可用于抑郁症、纤维肌痛的研究。

Venlafaxine-d6 (hydrochloride) 是 Venlafaxine hydrochloride 的氘代物。Venlafaxine hydrochloride (Wy 45030 hydrochloride) 是口服有效的 5-羟色胺 (5-HT)/去甲肾上腺素 (NE) 重摄取的双重抑制剂。Venlafaxine 具有抗抑郁作用。

Dapoxetine-d7 (hydrochloride) 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。

(R)-Fluoxetine hydrochloride，一种抗抑郁药，是5-羟色胺再摄取(serotonin reuptake) 抑制剂 (SSRI)。(R)-Fluoxetine hydrochlorid 在 5-HT2A 和 5-HT2C 受体上具有适度亲和力。

Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂 (noradrenaline reuptake)，去甲肾上腺素 (NE)、5-羟色胺 (5-HT) 和多巴胺 (DA) 转运体的 Ki 值分别为 5、77 和 1451 nM。Atomoxetine (Tomoxetine) 可以增加 PFC 中 DAEX 和 NEEX，从而增强儿茶酚胺能神经传递。Atomoxetine (Tomoxetine) 是一种有效的Na+ 通道阻断剂 (VGSCs)。Atomoxetine (Tomoxetine) 可用于注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

Edivoxetine (LY 2216684) hydrochloride 是一种强效选择性去甲肾上腺素再摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂。Edivoxetine hydrochloride 可用于重度抑郁症 (MDD) 和注意力缺陷多动障碍 (ADHD) 的研究。

Liafensine (BMS-820836) 是一种具有口服活性、可穿透血脑屏障的单胺类重摄取抑制剂，对 DAT 的 IC50 为 5.67 nM，对 SERT 的 IC50 为 1.08 nM，对 NET 的 IC50 为 7.99 nM。Liafensine 可结合 DAT 以阻断多巴胺的重摄取。Liafensine 可结合 SERT 以阻断 5-羟色胺的重摄取。Liafensine 可结合 NET 以阻断去甲肾上腺素的重摄取。Liafensine 可用于抑郁症的相关研究。

Adoxosidic acid 是一种可以从 N. jatamansi 中提取得到的 SERT 增强剂，可用于抗抑郁的研究。

rel-Sertraline-d3 (hydrochloride) 是 Sertraline hydrochloride 的氘代物。Sertraline hydrochloride 是一种选择性 5- 羟色胺再吸收抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁剂。Sertraline hydrochloride 用于研究多种疾病，例如重度抑郁症和强迫症。