VU0155056是一种双重PLD1/2抑制剂, 在体外实验中对PLD1的IC50=81 nM，对PLD2的IC50=240 nM, 在细胞实验中IC50<1 µM，能够抑制乳腺癌细胞侵袭。

GK187 是一种具有选择性和高效性的 Group VIA 钙非依赖性磷脂酶A2 (GVIA iPLA2) 抑制剂，可用于研究神经系统疾病。

3,4'-Dihydroxy-3,5',7-trimethoxyflavan 是一种从 Machilus japonica 的茎提取的黄酮化合物，是一种磷脂酶 C71（PLCγ1）抑制剂，具有抗癌抗氧化活性，可用于研究癌症。

Bromoenol lactone ((6E)-Bromoenol lactone) 是一种具有的钙依赖性磷脂酶 A2 (iPLA2β) 和丝氨酸蛋白酶抑制剂，可减弱尼古丁诱导的乳腺癌细胞增殖和迁移，抑制电压门控 Ca2+ 和瞬时受体电位经典通道，可抑制角叉菜胶诱导的大鼠后爪前列腺素生成和痛觉过敏。

BMS493 是泛维甲酸受体（RAR）的逆激动剂，可抑制维甲酸诱导的分化，增强核共抑制因子与 RARs 的相互作用，减弱 RA 信号传导，增强了 TPP 诱导的毒性，抑制磷脂酶 A2 活性的增加。

P11 是一种具有选择性的血小板活化因子乙酰水解酶 ( PAFAH1b2 和 PAFAH1b3 ) 抑制剂，阻断 PAFAH1b2 和 PAFAH1b3 介导的底物 PAF 水解为溶血 PAF，可用于研究 PAFAH1b2/3 的细胞功能。

SMS2-IN-1 是一种有效且具有高选择性的鞘磷脂合成酶 2 (SMS2) 抑制剂， IC50 为 6.5 nM，Kd 为 37 nM。SMS2-IN-1 对 SMS2 的选择性比 SMS1 (IC50 为 1000 nM) 多 150 倍。

ML299 (VU0463568) 是一种有效的 DHCR7 抑制剂。 DHCR7 是胆固醇生物合成中的一种酶。 是一种磷脂酶 D1和磷脂酶 D2的选择性变构调节剂和双重抑制剂 (IC50值分别为 6 和 12 nM)，能够抑制 U87-MG 胶质母细胞瘤细胞的侵袭性迁移。

ROC-0929 (compound 13a) is a potent and selective inhibitor of secreted phospholipases A2 (sPLA2s), effectively targeting hGX with an IC50 of 80 nM. It efficiently inhibits the phosphorylation of ERK1/2 and p-38. sPLA2s, belonging to the disulfide-rich, Ca2+-dependent enzyme family, catalyze the hydrolysis of glycero-phospholipids at the sn-2 position, resulting in the release of a fatty acid and a lysophospholipid. ROC-0929 holds promise in researching inflammation-related diseases.