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TAT-cyclo-CLLFVY
目录号:SY-127028
Selective HIF-1 dimerization inhibitor. Blocks protein-protein interaction of recombinant HIF-1α, but not HIF-2α, with HIF-1β (IC50 = 1.3 μM). Inhibits hypoxia-induced HIF-1 activity, and decreases VEGF and CAIX expression in osteosarcoma and breast cance
¥2748.00
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HIF-2α-IN-9
目录号:SY-127030
HIF-2α-IN-9(compound 35r)为HIF-2α抑制剂,能够抑制VEGF-A(IC50=305 nM),影响肿瘤细胞生长基因表达并促进巨噬细胞介导的肿瘤免疫反应。
¥759.00
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Angiogenesis agent 1
目录号:SY-127031
Angiogenesis agent 1 (compound C-31) 为红景天苷衍生的糖苷类似物,能激活 HIF-1α 通路。该化合物有助于研究糖尿病所致后肢缺血。
¥2978.00
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cisVH 298
目录号:SY-127032
cisVH 298 is a negative control for VH 298. Exhibits no detectable binding of VHL.
¥1118.00
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N-(2-Hydroxyphenyl)picolinamide
目录号:SY-127033
N-(2-Hydroxyphenyl)picolinamide对 Histone deacetylase 1/2/3具有抑制活性,IC50=12.43/4.106/3.623 μM,可用于生命科学领域的相关研究。
¥3910.00
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PHD2-IN-1
目录号:SY-127034
PHD2-IN-1 为一种口服活性强效 HIF-脯氨酰羟化酶2 (PHD2) 抑制剂,具有 22.53 nM 的 IC50 值,适用于贫血病研究。
¥920.00
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PHD-IN-1
目录号:SY-127035
PHD-IN-1(compound 80)作为PHD2的抑制剂,显示出 IC50 ≤5 nM 的高效活性。在Caco2-HIFla-HiBiT-clone-1和Hep3B细胞系中进行的EPO Elisa实验中,其EC50值均为2.5 μM。
¥2300.00
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TM6008
目录号:SY-127036
TM6008 is an inhibitor of prolyl hydroxylase that protects against cell death after hypoxia.
¥8050.00
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cyclo(CLLFVY)
目录号:SY-127037
cyclo(CLLFVY) 作为缺氧诱导因子-1 (HIF-1) 的抑制剂,展现出特定的生物活性,其 IC50 在 U2OS 细胞中为 19 μM,而在 MCF-7 细胞中则为 16 μM。该化合物通过与 HIF-1α 的 PAS-B 结构域相结合,有效抑制了 HIF-1 的二聚化和转录活性。此外,cyclo(CLLFVY) 可下调多个与缺氧响应相关的基因(如 VEGF 和 CAIX)的表达,显示出对 HIF-1 相关癌症的潜在抗肿瘤效果。
¥25300.00
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