L-γ-Carboxyglutamic acid (H-Gla-OH) 是一种 mGluR2 拮抗剂，其 IC₅₀ 为 102 μM。L-γ-Carboxyglutamic acid 通过其氨基和羧基与谷氨酸的延伸氨基酸构象重叠，结合到 mGluR2 受体位点，其额外的酸性基团位于一个受限区域，从而阻断受体的完全激活。L-γ-Carboxyglutamic acid 可用于研究神经系统疾病。

Escin IA 是一种口服 LOXL2 抑制剂和 EMT 抑制剂，对表达 LOXL2 的细胞具有选择性。Escin IA 可抑制乳腺癌细胞的侵袭、迁移和转移，是七叶树 (Aesculus chinensis Bunge)果实皂苷组分中发挥抗三阴性乳腺癌 (TNBC) 转移作用的主要成分。Escin IA 可用于三阴性乳腺癌、急性炎症及乙醇诱导的胃黏膜损伤相关研究。

DL-Pyroglutamic acid-d5 是 DL-Pyroglutamic acid 的氘代物。

(Rac)-E1R (Compound 2) 是 E1R 的外消旋体。(Rac)-E1R 是 sigma-1 受体的正变构调节剂 (Sig1R PAM)，可用于认知和记忆障碍的研究。

BMS-986115 (Notch inhibitor 1) 是一种有效的 Notch 的抑制剂，对 Notch 1 和 Notch 3 的 IC50 值分别为 7.8 和 8.5 nM。可用于癌症的研究。

PXS-4728A (BI-1467335) 是一种有效的口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 semicarbazide-sensitive amine oxidase (SSAO) 抑制剂。PXS-4728A 抑制气道炎症。PXS-4728A 具有研究慢性阻塞性肺疾病 (COPD) 的潜力。

Dapoxetine-d7 (hydrochloride) 是 Dapoxetine hydrochloride 的氘代物。Dapoxetine hydrochloride 是一种短效的选择性 5-羟色胺再摄取抑制剂 (SSRI)。

D-Tubocurarine chloride pentahydrate 是微管尿素的氯化物盐形式，是烟碱乙酰胆碱受体 (AChR) 的拮抗剂，可在手术或机械通气期间用作骨骼肌松弛剂。D-Tubocurarine chloride pentahydrate 也是一种有效的神经肌肉阻滞剂。

E2730 是 γ-氨基丁酸 (GABA) 转运蛋白 1 (GAT1) 的非竞争性但选择性抑制剂，具有口服有效性和抗癫痫活性。E2730 介导的 GAT1 抑制与环境 GABA 水平呈正相关，并选择性抑制 GAT1 介导的 GABA 摄取。E2730 (5-50 mg/kg; po) 在大鼠杏仁核点燃模型，以及在小鼠角膜点燃 (5-50 mg/kg)、耐药性 6?Hz-44?mA 精神运动性癫痫 (5-50 mg/kg)、脆性 X 综合征 (2.5-300 mg/kg) 和 Dravet 综合征模型 (10 mg/kg, 20 mg/kg) 中表现出体内效力。