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(Z)-PUGNAc
目录号:SY-129190
(Z)-PUGNAc 是一种有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。(Z)-PUGNAc 是一种比 E 型更有效的 O-GlcNAcase 抑制剂。
¥1852.00
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NS3861
目录号:SY-129446
NS3861 是烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChRs) 的激动剂,对 α3β4 nAChR 具有高亲和力。与α3β4、α3β2、α4β4、α4β2 的结合 Ki 值分别为 0.62、25、7.8、55 nM。
¥385.00
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1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone
目录号:SY-129393
1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 是一种喹诺酮类生物碱, 是一种有效的选择性的 MAO-B (单胺氧化酶)抑制剂。1-Methyl-2-nonyl-4(1H)-quinolone 对白三烯生物合成具有抑制活性,其 IC50 为 12.1 μM。
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Mivacurium dichloride
目录号:SY-129453
Mivacurium dichloride 是一种苄基异喹啉衍生物,也是一种短效非去极化神经肌肉阻滞剂和骨骼肌松弛剂。Mivacurium dichloride 可与 nAChR 偶联,以减少或抑制乙酰胆碱对肌肉细胞末端盘的去极化作用。
¥220.00
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Moclobemide-d4
目录号:SY-129392
Moclobemide-d4 是 Moclobemide 氘代物。Moclobemide (Ro111163) 是一种可透过血脑屏障的可逆的单胺氧化酶 (MAO-A) 抑制剂,对 hMAO-A 的 IC50 为 6.061 μM。Moclobemide 上调慢性应激小鼠海马祖细胞的增殖。
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NAG-thiazoline
目录号:SY-129192
NAG-thiazoline 是一种 O-GlcNAcase 抑制剂,Ki 为 180 nM。 NAG-thiazoline 是一种有效的 GH20 GlcNAcase (VhGlcNAcase) 抑制剂,IC50 为 11.9 μM,Ki 为 62 μM。
¥702.00
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BNC375
目录号:SY-129489
BNC375 是一种有效的,具有口服活性的选择性 α7nAChRs I 型正向变构调节剂,EC50 为 1.9 μM。BNC375 具有良好的 CNS 活性分子特性和临床候选潜力。
¥1056.00
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Flupyradifurone
目录号:SY-129431
Flupyradifurone 是一种 nAChR 激动剂,可干扰害虫中枢神经系统的信号转导,可用作杀虫剂。
¥385.00
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Pozanicline dihydrochloride
目录号:SY-129438
Pozanicline dihydrochloride (ABT-089 dihydrochloride) 是一种具有口服活性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 胱氨酸位点结合,Ki 为 16.7 nM。Pozanicline dihydrochloride 是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7nAChR 的结合力很弱。
¥440.00
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