BMS-986172

目录号：SY-121980

BMS-986172是一种高选择性的口服MGAT2抑制剂，针对hMGAT2和mMGAT2显示出的IC50分别为4.6 nM和20 nM。该化合物在体外具有较长的半衰期（T1/2>120分钟），能够减少食物摄入和体重。BMS-986172在治疗肥胖和NASH等代谢性疾病方面显示出研究潜力。

¥3105.00

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DGAT1-IN-3

目录号：SY-121981

DGAT1-IN-3 是一种选择性的、有效的，口服具有活力的 DGAT-1 抑制剂，能够抑制人类 DGAT-1 (IC50: 38 nM) 和大鼠 DGAT-1 (IC50: 120 nM)。DGAT1-IN-3 能够用于肥胖、血脂异常和代谢综合征的研究。

¥2185.00

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MGAT2-IN-1

目录号：SY-121982

MGAT2-IN-1 is an orally active monoacylglycerol acyltransferase (MGAT2)inhibitor (human and mouse MGAT2 with IC50 of 7.8 and 2.4 nM , respectively).

¥1725.00

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AZD7687

目录号：SY-121983

AZD7687 is a potent and selective DGAT1 inhibitor with an IC50 value of 80 nM (hDGAT1). IC50 value: 80 nM [1] Target: DGAT1 in vitro: Plasma AZD7687 exposure was measured repeatedly. AZD7687 markedly reduced postprandial TAG excursion with a steep concent

¥2090.00

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Ent-Calquiquelignan E

目录号：SY-121984

Ent-Calquiquelignan E (Compound 8) 是一类属于黄酮木脂素的化合物，能够选择性抑制二酰基甘油酰基转移酶 1 (DGAT1)，IC50值为 71.5 μM，用于代谢疾病研究。

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Cyano-myracrylamide

目录号：SY-121985

Cyano-myracrylamide 是一种抑制锌指 DHHC 结构域含量棕榈酰转移酶 20 (zDHHC20) 的化合物，IC50 为 1.35 µM。同时，它还能抑制 EGFR 和 CD36 的 S-酰化。在表达重组大肠杆菌 GobX、重组人 MyD88 或内源性 Ras 的 HEK293T 细胞中，Cyano-myracrylamide 抑制了大肠杆菌 E3 连接酶 GobX、MyD88 和 Ras 的 S-酰化，这些酶是 zDHHC20、zDHHC9 和 zDHHC6 的底物。

¥600.00

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FCE 28654

目录号：SY-121986

FCE 28654 is a water-soluble acyl-CoA inhibitor.

¥31165.00

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Sandoz 58-035

目录号：SY-121987

Sandoz 58-035 是一种竞争性胆固醇酰基转移酶 (ACAT) 抑制剂，能够在细胞中有效地抑制 (>98%) 激素刺激的胆固醇酯化。

¥2090.00

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EHNA hydrochloride

目录号：SY-121988

EHNA hydrochloride 是一个具有的环核苷酸磷酸二酯酶 2 (PDE2) 和腺苷脱氨酶 (ADA)抑制剂，具有抗癌活性，以治疗时间依赖性方式增加细胞内腺苷浓度。EHNA hydrochloride 抑制 PHA 和 NaI04 有丝分裂发生。

¥1710.00

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