Dichlorphenamide-13C6 is intended for use as an internal standard for the quantification of dichlorphenamide by GC- or LC-MS. Dichlorphenamide (T6469) is a sulfonamide and an orally bioavailable carbonic anhydrase (CA)inhibitor (Kis = 1.20,38,50,and 50 nM for the human CA isoforms CAI,CAII,CAIX,and CAXII,respectively).1It lowers intraocular pressure in rabbits when 50 μl of a 10% solution is applied topically to the eye.2Dichlorphenamide rescues the potassium deficiency and prevents insulin-induced paralysis in a rat model of familial hypokalemic periodic paralysis when administered at a dose of 5.6 mg/kg per day for ten days.3Formulations containing dichlorphenamide have been used in the treatment of glaucoma and primary periodic paralysis.

hCAII/XII/XIV-IN-1 是一种针对人类碳酸酐酶 hCAII、hCAXII 和 hCAXIV 的有效抑制剂，其对于hCAI/hCAII/hCAIX/hCAXII/hCAXIV的 Ki 值分别为 78.5 nM、9.1 nM、605 nM、7.7 nM 和 3.7 nM。

Stiripentol (BCX2600) 是抗惊厥剂，对 CYP3A4 (非竞争性) 及 CYP2C19 (竞争性地) 介导的 CLB 向 N-desmethylclobazam (NCLB) 的 N-去甲基化具有抑制作用。

PC945 (Opelconazole) 是一种有效的广谱抗真菌化合物，对烟曲霉甾醇 14α-去甲基酶 (CYP51A/CYP51B) 有抑制作用，可用于研究肺部真菌感染。

Furafylline 是有选择性的人细胞色素P450IA2抑制剂(IC50:0.07 μM)。

Troleandomycin (Triacetyloleandomycin) 是一种大环内酯类抗生素，是具有口服活性和特异性的 CYP3A 抑制剂，可诱发记性感言，诱导长期胆汁淤积，可用于研究哮喘疾病。

Cobicistat (GS-9350) 是一种细胞色素酶P450 3A 的选择性抑制剂，IC50值为30-285 nM。它是一种药代动力学增强剂，可增强抗 HIV 药物的吸收。

Salvianolic acid C 属于天然产物，是一种细胞色素 P4502C8(CYP2C8) 和细胞色素 P4502J2(CYP2J2) 的抑制剂 (Ki=4.82/5.75 μM)，具有非竞争性。Salvianolic Acid C 具有抗新冠病毒活性。

(S)-(+)-N-3-Benzylnirvanol 是一种细胞色素P450 CYP2C19抑制剂，对CYP2C9的ki值为82.5μM，对CYP2C19的ki值为0.25μM，可用于研究艾滋病毒感染。