Oxiconazole

目录号：SY-123546

Oxiconazole（奥昔康唑）是一种广谱咪唑类抗真菌剂，对T. rubrum, T. mentagrophytes, T. tonsurans, T. violaceum, E. floccosum, M. canis, M. audouini, M. gypseum, C. albicans, and M. furfur.具有杀菌活性，通过破坏细胞色素P450酶（羊毛甾醇14- α去甲基化酶），抑制麦角甾醇的生物合成，破坏真菌细胞膜完整性。还可以抑制DNA合成和抑制细胞内ATP的浓度。

¥2277.00

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(S)-Mephenytoin

目录号：SY-123547

(S)-Mephenytoin 是一种抗惊厥剂。(S)-Mephenytoin 作为细胞色素 P450 (CYP) 同种型 CYP2C19 的底物，可用于分析细胞色素 P450 代谢。

¥1273.00

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Isavuconazole

目录号：SY-123548

Isavuconazole (RO-0094815) 是一种三唑类前药，对酵母、霉菌和二型真菌具有抗真菌活性。它抑制麦角固醇生物合成，导致真菌膜结构和功能的破坏。它是 CYP3A4抑制剂。

¥608.00

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Inz-1

目录号：SY-123549

Inz-1 是一种有效的真菌特异性线粒体细胞色素 bc1 抑制剂，对酵母和人类的 IC50 分别为 8.092 和 45.320 μM。 Inz-1 可逆转氟康唑或其他三唑类抗真菌药对致病性真菌白色念珠菌的耐药性。

¥1127.00

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Oteseconazole

目录号：SY-123550

Oteseconazole (VT-1161) 是一种口服有效的抗真菌剂，结合并抑制白色念球菌的 CYP51，Kd 值小于 39 nM。

¥821.00

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SU 10603

目录号：SY-123551

SU 10603是一种特异性17α-hydroxylase（也称为CYP17A1和P450c17）抑制剂，用于研究类固醇激素的合成。

¥2277.00

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Tienilic Acid

目录号：SY-123552

Tienilic Acid 是一种具有一定肝毒性的排尿酸利尿剂

¥228.00

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Azalanstat

目录号：SY-123553

Azalanstat (RS 21607) 是一种可口服的选择性哺乳动物羊毛甾醇 14-α-脱甲基酶抑制剂，具有降胆固醇活性,通过抑制细胞色素 P450 酶羊毛甾醇 14 α-去甲基化酶来抑制 HepG2 细胞、人成纤维细胞、仓鼠肝细胞和仓鼠肝脏中的胆固醇合成。

¥2277.00

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CYP17-IN-1

目录号：SY-123554

CYP17-IN-1 是一种有效的 CYP17 口服抑制剂，可抑制大鼠和人类的 CYP17，IC50 分别为 15.8 和 20.1 nM。

¥890.00

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