CH7057288 是一种有效的选择性 TRK 抑制剂。

TAK-137 是一种具有弱激动作用的 AMPA 受体增强剂。TAK-137 以谷氨酸依赖的方式结合 AMPA 受体配体结合域。TAK-137 可增强 AMPA 诱导的电流和 Ca2+ 内流。TAK-137 可用于神经系统疾病的研究。

BPN-15606 是一种高效的口服活性 γ-secretase 调节剂 (GSM)，可减弱 SHSY5Y 神经母细胞瘤细胞产生 Aβ42 和 Aβ40 的作用，IC50 值分别为 7 nM 和 17 nM。BPN-15606 可以降低大鼠和小鼠中枢神经系统中的 Aβ42 和 Aβ40 水平。BPN-15606 具有良好的 PK/PD 特性，包括生物利用度，半衰期和清除率。

Menthol-d4 是 Menthol 的氘代物。Menthol 是个天然的止痛剂。Menthol 通过抑制神经元细胞膜的 Ca++ 电流，刺激冷感受器，从而产生凉的感觉。

Dichlorophenyl-ABA 是转甲状腺素蛋白 (TTR) 淀粉样蛋白原纤维形成的抑制剂，可抑制表达 TTR L55P 的细胞中 80％ 以上的聚集体形成。

AK-IN-1 (化合物 4072-2732) 是一种对腺苷 (Ado) 有竞争性但对 ATP 无竞争性的腺苷激酶 (AK) 抑制剂。AK-IN-1 浓度为 2, 4, 10 µM 时，能分别抑制 86%、87% 和 89% 的 AK 活性。AK-IN-1 在许多疾病领域 (包括缺血、炎症和癫痫发作) 都具有较好的研究潜力。

Azimilide (NE-10064) dihydrochloride 是一种 III 类抗心律失常药物，其作用机制为阻断心脏钾通道。Azimilide dihydrochloride 是 IKs (IC50 = 2.6 μM (2 mM [K⁺]ₑ)) 和 IKr (IC50 = 1 μM (4 mM [K⁺])) 的双重阻断剂。Azimilide dihydrochloride 在 0.1 Hz 和 1 Hz 时分别阻断 HERG 通道，IC50 分别为 1.4 μM 和 5.2 μM。Azimilide dihydrochloride 还能抑制 L 型钙电流 (ICa) (IC50 = 17.8 μM) 和钠电流 (INa) (IC50 = 19 μM)。Azimilide dihydrochloride 可用于心房颤动和心室颤动的研究。

(9R)-RO7185876 (Compound example 16) 是一种 γ-secretase 抑制剂。(9R)-RO7185876 抑制 Αβ42 的分泌。(9R)-RO7185876 可用于阿尔茨海默病、脑淀粉样变性血管病、遗传性脑出血伴淀粉样变性、多梗塞性痴呆、老年性痴呆或唐氏综合征的研究。

Etiracetam (Standard)是 Etiracetam 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Etiracetam (UCB 6474) 是乙酰胆碱的激动剂，是一种抗精神病药物。活性低于它的S型对映异构体 Levetiracetam (UCB L059)。