Prasinezumab (PRX 002) 是一种针对聚集的 α-突触核蛋白 (α-synuclein) 的人源化 IgG1 单克隆抗体。Prasinezumab 具有用于帕金森病研究的潜力。

SEW06622 是一种 BACE-1 抑制剂，IC50 值为 6.3 μM，可用于阿尔茨海默病的研究。

AM12 抑制镧系元素诱发的 TRPC5 活性，IC50 为 0.28 μM。

Yohimbic acid hydrate 是 Yohimbine Hydrochloride (HY-N0127) 的衍生物。Yohimbic acid hydrate 具有血管舒张和抗癌活性。Yohimbic acid hydrate 可用于癌症、炎症和心血管疾病的相关研究。

5-HT2A receptor agonist-14 (Compound I-23) 是一种三环类 5-HT2A 受体 (5-HT2A receptor) 激动剂，其 pEC50 值 ≥ 6。5-HT2A receptor agonist-14 可用于抑郁症、焦虑症、药物滥用及头痛的相关研究。

Falintolol 是 β-肾上腺素能受体拮抗剂，可以用于青光眼的研究。

Losulazine 是一种通过抗交感神经机制发挥作用的抗高血压药。Losulazine 的降血压活性取决于完整、功能齐全的交感神经系统的存在。

Tolamolol是一种选择性β-肾上腺素能拮抗剂，具有显著降低运动诱导的S-T段抑制的活性。Tolamolol在抑制心绞痛方面的临床效果与普萘洛尔相等，并表现出更好的心脏选择性。Tolamolol在减少心绞痛发作频率和三硝酸甘油使用量方面效果显著。Tolamolol能够有效降低血压，对于增加心绞痛前可进行的锻炼量具有积极影响。Tolamolol的使用也有助于改善心律失常的抑制效果。

Hirudin (54-65) 是一种兼具抗凝特性的凝血酶拮抗剂与 YAP 抑制剂。Hirudin (54-65) 通过阻断凝血酶的阴离子结合位点，对可溶性及结合于血栓的凝血酶均发挥抑制作用。Hirudin (54-65) 能抑制凝血酶诱导的促纤维化 YAP 活性，降低血管内皮细胞中 YAP 的表达、核转位及下游信号传导。Hirudin (54-65) 可改善梗阻性胆汁淤积，减轻肝纤维化症状、纤维化相关血管生成及内皮间质转化，同时缓解肝脏炎症与组织缺氧。Hirudin (54-65) 还能通过犬冠状动脉平滑肌中的 L 型钙通道促进细胞外钙内流，介导非内皮依赖性的收缩反应。Hirudin (54-65) 可用于肝梗阻性胆汁淤积及肝纤维化的相关研究。