(3S,4R)-GNE-6893

目录号：SY-121201

(3S,4R)-GNE-6893 作为一种口服有效的HPK1抑制剂, 主要被应用于癌症研究领域。

¥6127.00

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HPK1-IN-26

目录号：SY-121202

HPK1-IN-26, a novel compound, is a potent inhibitor of both HPK1 and GLK. This small molecule exhibits promise in aiding the study of animal pathogen infection [1].

¥1166.00

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HPK1-IN-2 dihydrochloride

目录号：SY-121203

HPK1-IN-2 dihydrochloride 是一种高效的口服活性HPK1抑制剂，IC50小于0.05 µΜ，显示出抗肿瘤活性。此化合物还能够抑制Lck和Flt3激酶的活性，其IC50亦小于0.05 µΜ。

¥1771.00

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Isorhamnetin

目录号：SY-121204

Isorhamnetin (3-methylquercetin) 是从中草药沙棘中提取的一种类黄酮，可通过抑制MEK1和PI3K 来抑制皮肤癌。

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Ro 5126766

目录号：SY-121205

Ro 5126766 (CH5126766) 是双重MEK/RAF 抑制剂，抑制BRAFV600E、CRAF、MEK 和 BRAF，IC50分别为 8.2、56、160 和 190 nM。

¥561.00

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TAK-733

目录号：SY-121206

TAK-733 是选择性 MEK 抑制剂，IC50为 3.2 nM。

¥649.00

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Refametinib

目录号：SY-121207

Refametinib (RDEA119) 是可口服的、非 ATP 竞争和选择性的 MEK1/MEK2变构抑制剂，IC50分别为 19 和 47 nM。

¥583.00

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PD 198306

目录号：SY-121208

PD 198306 是一种具有抗痛觉过敏作用的 MAPK/ERK 激酶 (MEK) 选择性抑制剂。 PD 198306 可降低链脲佐菌素诱导的活性 ERK1 水平升高。

¥1287.00

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Pimasertib

目录号：SY-121209

Pimasertib (AS703026) 是一种高效选择性和ATP 非竞争性的MEK1/2抑制剂，可用于癌症研究。

¥616.00

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